脑静脉血管平滑肌细胞
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2022-05-11 16:46:37
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产品简介

脑静脉血管平滑肌细胞公司*的商品:ChRM3/Acetylcholine receptor(M3) 毒蕈碱型乙酰受体M3抗体 规格: 0.1mlCCL15/MIP5 巨噬细胞性蛋白15 规格: 0.1mlPNAT/NAT2 N-乙酰基转移2抗体 规格: 0.1mlDHRSX 短链脱/还原家族X抗体 规格: 0.2mlHMGA1/HMG-I/HMG-Y 高迁移率族蛋白A1抗体 规格:

详细介绍

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脑静脉血管平滑肌细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

BJ-X97379

商品介绍:

名称    脑静脉血管平滑肌细胞 

2.组织来源:脑静脉组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

脑静脉血管平滑肌细胞分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

5.方法简介:

()实验室分离的人脑静脉平滑肌细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人脑静脉血管平滑肌细胞α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H118

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。91.jpg

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

人抗M2能受体抗体免疫试剂盒进口、组装

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫试剂盒现货供应

牛内皮细胞脂(EL)免疫试剂盒现货供应

猴甘肽S转移A1(GSTA1)免疫试剂盒进口、分装

大鼠D-甘油醛3-免疫试剂盒进口、组装

225ml蒸馏水均质袋 英文名称: 产品规格:10个/包

CHO培养基基础 英文名称:CHO Medium Base 产品规格:250g

多价蛋白胨 英文名称:Polypeptone 产品规格:250g

小鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)免疫试剂盒*直՘

脑静脉血管平滑肌细胞Germiston Virus杰米斯顿病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周NR1/NMDAR1  谷受体1抗体 规格: 0.1mlphospho-Tau protein(Ser396)  磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml

Fonsecaea compacta紧密着色霉探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周HMGCL  三羟基三甲基辅A裂解抗体 规格: 0.2mlIL-9  白介素9抗体 规格: 0.1ml

Rhizoma drynariae骨碎补LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周BMP9  骨形态发生蛋白9抗体 规格: 0.2mlTomoregulin-1  脑瘤抑蛋白1抗体 规格: 0.2ml

Ornithobacterium rhinotracheale 鼻气管炎鸟杆LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml

Chuzan Virus中山病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周PYGL  肝糖原磷酸化抗体 规格: 0.2mlphospho-Src(Tyr529)  磷酸化Src原基因抗体 规格: 0.1ml

Semen astragali complanati沙苑子探针法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周RNF14  环指蛋白14抗体 规格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前体蛋白抗体 规格: 0.2ml

Ehrlichia canis犬艾利希体(犬埃立克体)LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 20度 一年 2-3周CTNNBL1/Beta catenin like 1  β连环蛋白样蛋白1抗体 规格: 0.2mlEphrin B  Ephrin B抗体 规格: 0.1ml

Avian Paramyxovirus (APMV)禽副粘病毒通用RT-LAMP试剂盒(暂停) 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周LC3C  微管相关蛋白轻链3C抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml

牛源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周PDI/P4HB/ERBA2L/PDIA3  蛋白质二硫键异构抗体 规格: 0.1mlPCDHA2  原钙粘附蛋白α2抗体 规格: 0.2ml

Rhizoma paridis重楼染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周IL-1R1/CD121a/IL1 Receptor I  白介素1受体1抗体 规格: 0.1mlTyrosinase  酪抗体 规格: 0.1ml

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。


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