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培养操作步骤：
1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中文名称：BMP抑制剂(DMH-1)
英文名称：DMH-1
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
货号：FS-X11086
产品介绍:
DMH-1是一种有效的，具有选择性的BMP抑制剂，对ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50值分别为27/107.9/<5/47.6nM。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ 号：1206711-16-1 纯度：99.65% 分子量：380.44 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
实验报告：
一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
磷suan化DNA拓普西异构meiⅡ抗体 phospho-TOPO II Alpha (Ser16)
磷suan化非受体型酪氨suan蛋白激meiTnk1抗体 Phospho-TNK1 (Tyr277)
环腺suan应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体 TORC1
磷suan化CREB转录共激活因子TORC1抗体 Phospho-Torc1 (Ser151)
CREB转录共激活因子TORC2抗体 TORC2
肿瘤坏死因子β抗体（TNFβ） TNF beta
转录因子7类似物2抗体 TCF7L2
血栓suB2(一种新发现的抑癌基因)抗体 TBX2
tRNA剪接内切mei2抗体 TSEN2
肿瘤蛋白D53抗体 D53
睾特异丝氨suan/苏氨suan激mei6抗体 TSSK6
肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体 TRAF7
BMP抑制剂(DMH-1)黄暗青霉 野甘草属
季也蒙毕赤酵母 Sanshodiol
酮丛毛单胞 Richenoic acid
黄曲霉 3-邻(6-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖) 28-O-beta-D-吡喃葡萄糖鸡纳酯
白色短波单胞 前五味子 B
粉红单端孢霉 Porson
大肠埃希氏 苦木西碱 S
球毛壳 苦木西碱 I
伤口埃希 Phaseollidin hydrate
茎生拟茎点霉 Panaxyne
浅紫灰链霉产色变种 矮陀陀碱 A
许旺酵母属 Orientanol A
枯草芽孢杆 金粉蕨辛
丁香直丝链霉 Olean-12-ene-3,24-diol
和缓艾美尔球虫(LZ株) Octacosyl (E)-ferulate
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
