产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

枯草芽孢杆菌β2微球蛋白抗体(单抗)Human GPRIN3 小鼠二(MDA)免疫试剂盒

猪丹丝菌骨/软骨蛋白多糖1抗体Human GPR17 小鼠转/谷转(ALT/GPT)免疫试剂盒

黄曲霉染色体相关蛋白CAP抗体Human GPR177 小鼠表皮生长因子受体(EGFR)免疫试剂盒

谷棒杆菌Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体Human GPX4 小鼠表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒

禾谷镰孢菌Bcl2相关抗凋亡基因6抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠(LPA)免疫试剂盒

局限青霉半乳糖转移7亚基β1,4抗体Human GPR162 小鼠胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫试剂盒

稻黑孢菌BEN结构域蛋白5抗体Human GPR177 小鼠胞内离子通道蛋白1(CLIC1)免疫试剂盒

副溶血弧菌巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体Human GPR17 小鼠胞浆型磷脂A2(cPLA2)免疫试剂盒

小青霉癌相关蛋白1抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)免疫试剂盒

普通镰刀菌脑蛋白CG6抗体Human GPR3 小鼠半乳糖凝集-3(Gal-3)免疫试剂盒

果形正青霉晶状体蛋白2抗体Human GPR22 小鼠半乳糖6硫酯(Gal-6S)免疫试剂盒

假结核耶尔森氏菌7号染色体开放阅读框27抗体Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) 小鼠半胱蛋白抑制剂/胱抑C(Cys-C)免疫试剂盒

土地杆菌癌膜相关蛋白101抗体Human GPR58/TAAR2 小鼠百日咳病IgG抗体免疫试剂盒

哈茨木霉立即早期癌基因BRLF1抗体（鼻咽癌基因）Human GPR50 小鼠百白破抗体免疫试剂盒

曲霉脑源神经营养因子抗体Human GPR105 小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)免疫试剂盒

美澳型核果褐腐病菌β淀粉样前体蛋白裂解2抗体Human GPR81 小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫试剂盒

关节炎诺卡氏菌Nocardia│arthritidis 质量规格：>98%,BRβ内啡肽受体试剂盒肉苁蓉A

短刺小克银汉霉Cunninghamella│blakesleana 质量规格：>97%,BRβ内啡肽试剂盒瑞香二

根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格：>97%,分子生物学级β-连环蛋白试剂盒瑞香-7-
嗜酸性粒细胞染色液异硫霉链霉 头肟角蛋白5；6

哈氏木霉 2-萘甲酯

新月弯孢 拉贝隆6酮前列腺12

新城疫病 1,2,5-基吡咯血小板型磷果糖激

马克斯克鲁维酵母保加利亚变种 2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧二乙酯葡萄糖氧化

异常威克汉姆酵母 4-氨基二苯烷低糖基化IgA1

地衣芽孢杆 2-萘乙酮牛小肠碱性磷

栗疫病 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲天麻抗真蛋白

黄赭色链霉 1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁化物去乙酰化Sirtuin-1

草假单胞 1-苯基吡唑去乙酰化Sirtuin-1

啤酒酵母 藜芦Lys63特异性去泛化BRCC36

植物乳杆 苯硫钠促性腺抑制

杏鲍菇 2,4-二甲基咪唑游离尿

酿酒酵母 三硫代碳亚乙烯酯碳酐1

哈茨木霉 2-萘-6-磺血小板衍生生长因子可溶性受体α

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。