产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

金色横裂链霉菌PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgGAnti-UGT1A1 Antibody地塞松诱导蛋白(DEXI)

松鼠葡萄球菌PE-Cy7标记的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody抵抗样蛋白β(RETNLβ)

芽胞杆菌Cy3标记的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody低氧诱导因子2α(HIF2α)

Acinetobacter dpudoroffii sp.Cy5标记的兔抗猴IgGAnti-UHRF1 Antibody(PB0951)低氧诱导因子1α(HIF1α)

大孢长根菇Cy5.5标记的兔抗猴IgGAnti-UHRF2 Antibody(PB0921)低氧上调节因子1(HYOU1)

荧光假单胞杆菌Cy7标记的兔抗猴IgGAnti-ULBP1 Antibody低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)

金针菇PE标记的兔抗猴IgGAnti-ULK1 Antibody低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)

香味类香味菌PE-Cy3标记的兔抗猴IgGAnti-UNC5C Antibody低密度脂蛋白受体相关蛋白2(LRP2)

灰树花孔菌PE-CY5标记的兔抗猴IgGAnti-UMOD Antibody低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)

柳府皮壳菌APC标记的兔抗猴IgGAnti-ULK3 Antibody低分子量激肽原(LMWK)

布鲁氏菌病犬型试管凝集试验抗原Alexa Fluor 350标记的兔抗猴IgGAnti-UNG Antibody蛋白体亚基β6(PSMβ6)

深绿木霉Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgGAnti-UPF3A Antibody蛋白体亚基α1(PSMα1)

大肠埃希氏菌Alexa Fluor 555标记的兔抗猴IgGAnti-UPF1 Antibody蛋白激活受体4(PAR4)

亚瓦派部落奇异球菌PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgMAnti-UPF3B Antibody蛋白激活受体3(PAR3)

根瘤菌PE-Cy7标记的兔抗猴IgMAnti-USP15 Antibody蛋白激活受体2(PAR2)

卵形巴贝斯虫（张家川株）Cy3标记的兔抗猴IgMAnti-USP16 Antibody蛋白激活受体1(PAR1)

PDZ结构域PDZK6蛋白抗体烟草疫霉小鼠滑膜组织提取物

吡哆醛激抗体副球菌小鼠骨骼肌组织提取物

PDZ结构域PDZK1蛋白抗体溶藻细菌小鼠成骨组织提取物

前列腺癌激活蛋白抗体土脂环芽孢杆菌小鼠小脑组织提取物
MELK抑制剂广布拟盘多毛孢 基化锡核心蛋白聚糖

巴氏醋杆 4-溴苯硫核因子κB

根瘤 对二溴苯肌

灰黄链霉苏州亚种 (4-三氟甲酰基)乙乙酯肌

平菇 5-甲氧基-3-甲基质金属蛋白抑制因子1

Salmonella enterica subsp. indica 四甲基醋激活A

大肠埃希 盐法舒地尔低密度脂蛋白

根瘤 4--3,5-二甲基异恶唑低密度脂蛋白受体

鳗利斯顿氏 1,3-酮二羧二乙酯甲状腺

谷糠乳杆 3-甲基戊碱性成纤维生长因子

贝莱斯芽孢杆 他莫西芬碱性磷

淡黄篮状 2-(2,4-二-5-氟苯甲酰基)-3-环基烯甲酯(甲酯化物)结蛋白

间型荚胞腔 对甲氧基苯甲结缔组织生长因子

黄杆 1,二肟结合珠蛋白

荧光假单胞 1,4-苯二甲硫金属硫蛋白

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。