【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

G0/G1期开关调节蛋白2抗体Human TPM4(Tropomyosin-4) ELISA Kit大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体GPR162蛋白抗体Human TPPII ELISA Kit大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)Elisa测定试剂盒

锌指蛋白461抗体Human TRIM5 ELISA Kit大鼠单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体109A抗体Human TPP1 ELISA Kit大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)Elisa测定试剂盒

G激锚定蛋白1抗体Human TPPP2 ELISA Kit猪热休克蛋白20(HSP-20)Elisa测定试剂盒

DNA修复蛋白GIYD2抗体Human TPPP3 ELISA Kit兔血管内皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）Elisa测定试剂盒

生长抑制和分化相关蛋白抗体Human TOR3A(Torsin family 3 member A) ELISA Kit兔组织因子途径抑制物（TFPI）Elisa测定试剂盒

中心相关核蛋白MCM3抗体Human TOR1AIP1 ELISA Kit膜粘连蛋白-A抗体流式组化Anti-Annexin A

蔗糖磷酸化酶(SP)微量法检测试剂盒Anti-VWF/FITC  荧光素标记血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体IgG绵羊白抗原A(HLA-A)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-VWF/RBITC  红色罗丹明标记血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体IgG绵羊免疫球蛋白A (IgA)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-Brucella /HRP  辣根过氧化物标记兔抗羊、牛、猪、人布氏杆菌抗体IgG绵羊脂蛋白脂(LPL)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WDR26 /Gold   胶体金离子标记Gβ类似蛋白WDR26抗体IgG绵羊促胃液素受体(GasR)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WDR26/FITC  荧光素标记Gβ类似蛋白WDR26抗体IgG绵羊Slit同源物2(Slit2)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WEE1 protein/FITC  荧光素标记WEE1蛋白抗体IgG绵羊过氧化物体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-Wnt1/FITC  荧光素标记信号通路Wnt1抗体IgG绵羊蛋白C抑制剂(PCI)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-Wnt2B/FITC  荧光素标记信号通路Wnt2B抗体IgG绵羊血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-Wnt3a/FITC  荧光素标记信号通路Wnt3a抗体IgG绵羊脂肪型脂肪结合蛋白(FABP4)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WNT5A/FITC  荧光素标记信号通路Wnt5a抗体IgG绵羊平足蛋白(PDPN)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WNT9A/WNT14/FITC  荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgG绵羊半凝集素3(GAL3)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WNT10A/FITC  荧光素标记信号通路WNT10A抗体IgG绵羊去素(NA/NE)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WRCH-1/FITC  荧光素标记WRCH1抗体IgG绵羊叉头框蛋白O1(FOXO1)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WWOX /FITC  荧光素标记包含氧化还原的WW域抗体IgG绵羊N-乙酰α-D-氨葡萄糖苷(NAGLU)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-WIG-1/FITC  荧光素标记野生型p53诱导因1抗体IgG绵羊血栓前体蛋白(TpP)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。