【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

焦性没食子酸 AR,98%氧化铑，水合 铑 55%Anti-LIF  白血病抑制因子抗体

焦性没食子酸 >99.0%(GC)四氯钯酸钠  98%Anti-LIFR/CD118  白血病抑制因子受体抗体

没食子酸酯 98%碳酸银 CP,98.0%Anti-Lingo-1  Nogo受体反应蛋白抗体

3,4,5-氧基苯甲酸 99%氯金酸钠 金含量,48% Anti-LIMK1  单蛋白激1抗体

2，3，4-三羟基苯甲 98%银 银含量, 77.0 % Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505)  化单蛋白激1/2抗体

2,3,4-氧基苯甲 98%四（三苯基膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%Anti-LIR-6  白球蛋白样受体6抗体

1,2,3-氧基苯 98%间氯 CP,98%Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5  白球蛋白样受体8抗体

2,3,4-氧基苯甲酸 97%间氯 GCS,>99.5%(GC)Anti-LIS1  无脑回的致病基因LIS1抗体

3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)微量法检测试剂盒2-溴酰溴 97%环指蛋白138抗体

粘 99%Nogo66受体相关蛋白3抗体

酰溴  95%Ras相关区域家族1A抗体

皂土(膨润土) Bentone SD-1，适于中至低性溶剂Rh血型C抗原抗体

皂土(膨润土) Bentone SD-2，适于中高性溶剂RAS家族关联结构域蛋白6抗体

BENTONE 27，应用在中等到高等性溶剂Ras样蛋白A抗体

皂土(膨润土) BENTONE 38，应用在性溶剂体系中衰老标记蛋白30抗体

锌粒 99.99% metals basis环指蛋白56

二二硒 99%受体活性修饰蛋白1抗体

 99%胞内接头蛋白P14抗体

盐盐 ≥99.0% (HPLC)RNA结合蛋白X-连锁蛋白2抗体

6-硫 98%视网膜母瘤相关蛋白p130抗体

0.98化A-Raf抗体

 ≥99.5% (HPLC)环指蛋白10抗体

 分析标准品，≥99%(HPLC)RAN结合蛋白2/核孔蛋白抗体

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。