磷酸丙糖异构酶(TPI)微量法检测试剂盒

磷酸丙糖异构酶(TPI)微量法检测试剂盒

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2022-04-27 10:32:34
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产品简介

磷酸丙糖异构酶(TPI)微量法检测试剂盒公司正在出售的产品:肺炎克雷伯菌 规格: 冻干粉
62499-27-8天 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
乙酰黄芪皂I 规格: 10mg
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详细介绍

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

磷酸丙糖异构酶(TPI)微量法检测试剂盒

100管/96样

微量法

GOY-01S6617

商品介绍

测定意义

磷酸丙糖异构酶是重要的糖酵解酶,广泛存在于动植物及微生物体内,在机体内参与葡萄糖代谢,在糖酵解,糖异生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代谢中都发挥着重要作用。

测定原理

磷酸丙糖异构酶将磷酸二羟丙酮转化为3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛与NAD3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH340nm处的吸光度变化反映了磷酸丙糖异构酶的活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

1,4-苯二甲 99%对甲基 99%Anti-IL-11/FITC  荧光素标记白介素11抗体IgG

四聚乙 分析标准品,97%氧化铝 ARAnti-IL-12/FITC   荧光素标记白介素12抗体IgG

四聚乙 97%氧化铝 SP,99.999%Anti-IL-12/FITC  荧光素标记抗白介素12抗体(人)IgG

三聚乙 >98.0%(GC) 氧化铝  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末Anti-IL-12R Beta1/CD212/FITC  荧光素标记白介素-12受体β1抗体IgG

芝麻酚 98%氧化铝 99.99%,镀膜Anti-IL-12R Beta2/FITC  荧光素标记白介素-12受体β2抗体IgG

5-间苯二甲酸 98%氧化铝G TLCAnti-IL-13/FITC   荧光素标记白介素13抗体IgG

二甲氧烷 98%三氧化二锑 SPAnti-IL-13Ra1/FITC  荧光素标记白介素-13受体a1抗体IgG

二甲氧烷 用于格式反应, ≥99.0% (GC)三氧化二锑 99.99% metals basisAnti-IL-13Ra2/FITC  荧光素标记白介素-13受体a2抗体IgG

磷酸丙糖异构酶(TPI)微量法检测试剂盒二乙 98%化蛋白酪氨激JAK-2抗体EphA4 R/Eph receptor A4  酪氨蛋白激A4受体抗体

二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)凋亡清除受体抗体EphA4  酪氨蛋白激A4抗体

二乙 分析标准品化原癌因c-Jun抗体EphA3/Eph receptor A3  酪氨蛋白激受体A3抗体

3,3-二丁酰 98%Notch配体Jagged 2蛋白抗体EphA2/Eph receptor A2  内皮受体蛋白酪氨激抗体

乙酯 98%组蛋白去化Jarid1C抗体EPHA10  酪氨蛋白激受体A10抗体

99%组蛋白去转移JMJD1B抗体EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor  内皮受体蛋白酪氨激A抗体(肿瘤坏死因子α诱导蛋白4)

三乙 98%亲联蛋白2抗体Eph receptor A2+A3+A4  内皮受体蛋白酪氨激A2+A3+A4抗体

盐四环素 USP级驱动蛋白家族蛋白13B抗体EPEC/E.coli  肠致病性大肠杆菌抗体

碳钴(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %驱动蛋白家族蛋白7抗体EPDR1  哺动物室管膜相关蛋白1抗体

碳钴(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %CREB结合蛋白抗体EPCR/CD201  内皮活化蛋白受体抗体

草钴 CP,98.0%脑蛋白9抗体EpCAM/CD326  上皮粘附分子抗体

氧化亚钴 99.99% metals basis丝裂原诱导蛋白2抗体EpCAM/CD326  上皮特异性抗原抗体

氧化亚钴 AR锌指蛋白393抗体EPB42/protein 4.2  红膜蛋白4.2抗体

三氧化二钴 AR,99.0%组蛋白赖氨特异性脱1抗体EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受体蛋白4抗体

硫钴,七水 AR,99.5%驱动蛋白样蛋白1抗体(状受体相互作用蛋白5)EP3  前列腺素E受体3抗体

 


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