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经销商厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 50管/48样 |
检测方法 | 可见分光光度法 |
货号 | GOY-01S6674 |
商品介绍：
测定意义
直链淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷键连接的多糖链，其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。
测定原理：
利用80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，直链淀粉与碘形成的络合物在620nm下有吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、和蒸馏水。
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
Desemzia incerta牛血清白蛋白检测试剂盒
Devosia chinhatensis膀胱肿瘤抗原检测试剂盒
Devosia limi皮质检测试剂盒
Devosia limi皮质酮;酮检测试剂盒
Devosia insulae嘌呤核苷酸化检测试剂盒
Devosia psychrophila葡萄糖-6-检测试剂盒
Devosia riboflavina葡萄糖-6-脱氢检测试剂盒
Devosia subaequoris葡萄糖激检测试剂盒
直链淀粉含量可见分光光度法检测试剂盒3,4-二氟 98%Anti-TTF-1 状腺核转录因子-1抗体小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)联免疫吸附测定试剂盒
2,3-二氟 98%Anti-TTF-2 状腺转录因子-2抗体小鼠过氧化物膜蛋白3(PMP3)联免疫吸附测定试剂盒
3,5-二氟 97%Anti-Tubulin-alpha 微管蛋白抗体小鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)联免疫吸附测定试剂盒
1,4-环己二酮单乙二缩酮 98%Anti-Tubulin- Beta 微管蛋白抗体（免疫组化用抗体）小鼠过氧化物体增殖物激活受体α(PPAR-α)联免疫吸附测定试剂盒
1,4-二 98%Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1 微管蛋白抗体（免疫组化用抗体）小鼠百日咳病IgA(PT-IgA)联免疫吸附测定试剂盒
2,3-二氟 97%Anti-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗体小鼠脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)联免疫吸附测定试剂盒
3,4-二氟 97%Anti-Tumstatin 肿瘤抑素抗体小鼠脂酰丝氨(PS)联免疫吸附测定试剂盒
对乙 97%Anti-Tubb3 微管蛋白β3抗体小鼠化蛋白激C(P-PKC)联免疫吸附测定试剂盒
4-乙氧乙酮 98%Anti-TWIST protein TWIST蛋白抗体小鼠化外信号调节激(pERK)联免疫吸附测定试剂盒
4-乙炔 98%Anti-Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠肌3激2a(PI3K2a)联免疫吸附测定试剂盒
3-乙炔 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) 化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠脂A1(PL-A1)联免疫吸附测定试剂盒
4-乙联 97%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠脂A2激活蛋白(PLAA)联免疫吸附测定试剂盒
4-乙环己酮 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) 化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)联免疫吸附测定试剂盒
4-乙乙炔 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) 化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠脂Cg1(PLCg1)联免疫吸附测定试剂盒
4-戊乙炔 97%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) 化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体小鼠肌3激(PI3K)联免疫吸附测定试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
