氨基酸(AA)含量可见分光光度法检测试剂盒

氨基酸(AA)含量可见分光光度法检测试剂盒

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2022-04-27 09:12:26
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产品简介

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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

氨基酸(AA)含量可见分光光度法检测试剂盒

50管/48样

可见分光光度法

GOY-01S6531

商品介绍

测定意义

动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官,故尿中氨基酸的变化最能反应肝、肾的生理状态。另外,氨基酸还能反应灼伤、伤寒等方面情况。植物体内氨基酸含量对研究植物在不同条件下及不同生长发育时期氮代谢变化、植物对氮素的吸收、运输、同化及营养状况等有重要意义。

测定原理:

氨基酸的α-氨基可与水合茚三酮反应,产生蓝紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通过测定570 nm吸光度,来计算氨基酸含量。

自备仪器及用品:

台式离心机、水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵、无水乙醇、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

1号染色体开放阅读框53抗体Human PCIII(Procollagen III) ELISA KitD Cyclosporin D

1号染色体开放阅读框54抗体Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA KitTaq plus

1号染色体开放阅读框55抗体Human PDI(Protein Disulfide Isomerase) ELISA KitSP6 RNA聚合

1号染色体开放阅读框56抗体Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit2′-脱氧鸟苷-5′-二三钠盐

1号染色体开放阅读框65抗体Human PCNA(ProlifeRating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit萘酚AS-TR盐

1号染色体开放阅读框64抗体Human ON(Osteonectin) ELISA Kit人结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒,CCA ELISA kit

1号染色体开放阅读框69抗体Human OTR(Oxytocin Receptor) ELISA Kit人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA试剂盒, ANNA-1/Hu EL

1号染色体开放阅读框77抗体Human NRG-2(Neuregulin 2) ELISA Kit人抗肝肾微粒体抗体(LKM)ELISA试剂盒,LKM ELISA

氨基酸(AA)含量可见分光光度法检测试剂盒锌标准溶液1000ug/mL,体:1%硝Gelsolin(Mouse Gelsolin ) ELISA Kit  小鼠凝溶胶蛋白豚鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)联免疫吸附测定试剂盒

化锌标准溶液 0.1000mol/LRANKL(Mouse receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit  小鼠核因子κB受体活化因子配豚鼠原钙黏素γA2(PCDHγA2)联免疫吸附测定试剂盒

烃二 95%TpP(Mouse thrombus precursor protein) ELISA Kit  小鼠血栓前体蛋白豚鼠蛋白酪氨受体O(PTPRO)联免疫吸附测定试剂盒

烃二 药用级,95.0-105.0%GnRH(Mouse gonadotropin-releasing hormone) ELISA Kit  小鼠促性释放激素豚鼠血管活性肠肽(VIP)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯 Standard for GC,≥99.7% (GC)INH-BGnRH(Mouse inhibin B) ELISA Kit  小鼠抑制素B豚鼠性1(ACP1)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯 CP,99%TRH(Mouse thyrotropin-releasing hormone) ELISA Kit  小鼠促状腺素释放激素豚鼠Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯 99%CRH(Mouse corticotropin releasing hormone) ELISA Kit  小鼠促肾上皮质激素释放激素豚鼠丝裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯 色谱固定液ISR- Beta(Mouse Insulin Receptor Beta) ELISA Kit  小鼠胰岛素受体β豚鼠蛋白聚糖(PG)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:A1c(Mouse Glycated hemoglobin A1c) ELISA Kit  小鼠糖化血红蛋白A1c豚鼠软骨糖蛋白39(GP39)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯标准溶液5000μg/ml,溶剂:LFA-3/CD58(Mouse lymphocyte function associated antigen 3) ELISA Kit  小鼠淋巴功能相关抗原3豚鼠肌球蛋白重链1(MYH1)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二酯 分析标准品sPECAM-1/sCD31(Mouse soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1) ELISA Kit  小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1豚鼠碳酐VB(CA5B)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)BMP-7(Mouse Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit  小鼠骨成型蛋白7豚鼠分裂周期蛋白23(CDC23)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二乙酯 AR,99.5%HA(Mouse Hyaluronic acid) ELISA Kit  小鼠透明质豚鼠卵泡激素受体(FSHR)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二乙酯 CP,99.0%GLP-1HA(Mouse ghcagons-like pepfide 1) ELISA Kit  小鼠胰高血糖素样肽1豚鼠S转移μ2(GSTμ2/GSTm2)联免疫吸附测定试剂盒

邻二二乙酯 分析标准品CCK(Mouse Cholecystokinin) ELISA Kit  小鼠胆囊收缩素/肠促胰肽豚鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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