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经销商厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
检测方法 | 微量法 |
货号 | GOY-01S6538 |
商品介绍：
测定意义
赖氨酸是人体必需氨基酸之一，能促进人体发育、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低，且在加工过程中易被破坏而缺乏，故称为第一限制性氨基酸。
测定原理：
蛋白质中的赖氨酸具有一个游离的ε-NH2，它与茚三酮试剂反应生成蓝紫色物质，其颜色的深浅在一定范围内与赖氨酸的含量成线性关系。与赖氨酸的碳原子数目相同，而且仅有—个游离氨基(ε-NH2)，所以通常用配制标准液。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水、水浴锅。
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
小鼠孕酮受体Anti-MTOR Antibody人角蛋白10（KRT10）elisa定量检测试剂盒
兔子髓质素Anti-MUTYH Antibody人S转移μ2（GSTμ2/GSTm2）elisa定量检测试剂盒
大鼠D-乳酸脱氢Anti-MYB Antibody人唾液酸（SA）elisa定量检测试剂盒
人可溶性血管内皮生长因子受体2Anti-MX2 Antibody人胃蛋白原A（PGA）elisa定量检测试剂盒
人胸腺基质生成素Anti-MYB-A Antibody人纤维母表面抗原（FSP）elisa定量检测试剂盒
大鼠胸腺活化调节趋化因子Anti-MYBPC1 Antibody人线粒体肌酸激1B（CKMT1B）elisa定量检测试剂盒
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6Anti-MYBPC1 Antibody人胸腺表达趋化因子（TECK/CCL25）elisa定量检测试剂盒
双花扁豆凝集素Anti-MYF5 Antibody人脱氢表雄酮S7（DHEA-S7）elisa定量检测试剂盒
赖氨酸（LYS）微量法检测试剂盒二二硅烷 色谱固定液Anti-BMP8/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白8抗体IgG大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)联免疫吸附测定试剂盒
二二硅烷 >98.5%(GC)Anti-BMPR-1A/FITC 荧光素标记骨成型蛋白受体1A抗体IgG大鼠成纤维生长因子4(FGF4)联免疫吸附测定试剂盒
二二硅烷 CP,96.0%Anti-BNP/FITC 荧光素标记脑钠素抗体IgG大鼠成纤维生长因子6(FGF6)联免疫吸附测定试剂盒
二硅烷 99%Anti-BNP/FITC 荧光素标记脑钠素抗体IgG大鼠成纤维生长因子9(FGF9)联免疫吸附测定试剂盒
三硅烷 99%Anti-BRN3A /FITC 荧光素标记转录因子Brn3蛋白抗体IgG大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)联免疫吸附测定试剂盒
三硅烷 99%Anti-BOb-1/FITC 荧光素标记B特异性转录因子抗体IgG大鼠B活化因子受体(BAFFR)联免疫吸附测定试剂盒
雄烯二酮 分析标准品，≥99%Anti-BRAF/FITC 荧光素标记黑素瘤相关蛋白抗体IgG大鼠B淋巴瘤因子10(BCL-10)联免疫吸附测定试剂盒
二乙酰 98%Anti-B Raf(phospho S365) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗体IgG大鼠B淋巴瘤因子3(BCL-3)联免疫吸附测定试剂盒
三乙酰 98%Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 荧光素标记化B-Raf抗体IgG大鼠B淋巴瘤因子2(BCL-2)联免疫吸附测定试剂盒
L-溶液 60%水溶液Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 荧光素标记化B-Raf抗体IgG大鼠BCL-2拮抗剂/杀手1(BAK1)联免疫吸附测定试剂盒
三偏钠 95%Anti-BRCA1(human)/FITC 荧光素标记癌易感因1抗体(人)IgG大鼠BCL-2相关X蛋白(BAX)联免疫吸附测定试剂盒
乙烯三乙氧硅烷 97%Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC 荧光素标记癌易感因1抗体（小鼠 大鼠）IgG大鼠BCL-2修饰因子(BMF)联免疫吸附测定试剂盒
柠檬铁铵 ARAnti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化癌易感因1抗体IgG大鼠BCL-2相关死亡促进因子(BAD)联免疫吸附测定试剂盒
柠檬氢二铵 AR,99%Anti-BRCA2/FITC 荧光素标记癌易感因2抗体IgG大鼠β素(BTC)联免疫吸附测定试剂盒
柠檬氢二铵 CP,98%Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 荧光素标记兔抗溴脱氧尿苷抗体IgG大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)联免疫吸附测定试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
