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商品介绍：

测定意义

AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶，在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中，以肝脏为主。

测定原理：

在碱性环境中，AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚；酚与4-氨基林和反应红色亚醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通过测定510 nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

硝酸铝,九水 99.99% metals basis二氢 99%ECF ELISA Kit  大鼠嗜酸粒趋化因子

硝酸铝 九水合物  ACS, ≥98% CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit  大鼠腺来源的血管内皮生长因子

铝 CP异喹啉羧酸 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit  大鼠1,3-βD葡葡糖苷

草酸铵 AR,99.8%1-甲基-3-酸 97%CD30 ELISA Kit  大鼠CD30分子

草酸铵 CP,99.5%2-甲基啉 99%E-Cad ELISA Kit  大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白

草酸铵 GR,99.8%-3-羧酸甲酯 99%BTC ELISA Kit   大鼠β素

草酸铵 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit  大鼠血管生成素2

草酸铵 ACS, ≥99% N-甲基二苯 98%ANG-1 ELISA Kit  大鼠血管生成素1

碱性磷酸酶（AKP/ALP）微量法检测试剂盒中代类混合标样代类:、1, 2－二、1, 4－二突触结合蛋白12抗体

一二溴标准溶液分析标准品,溶剂:大肠杆菌志贺样素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体

代类：、1,2－二、1,3－二、1,4－二、1,2,4泛素连接Siah1抗体

邻二二酯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：化信号转导分子Smad-1抗体

邻二二酯标准溶液5000μg/ml，溶剂：化5-脂氧合抗体

邻二二丁酯标准溶液200μg/ml，溶剂：化5-脂氧合抗体

2,6-二酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：应激诱导分泌蛋白1抗体

对二标准溶液 1000μg/ml,溶剂：抗肿瘤蛋白ANUP抗体

对二标准溶液溶剂：小谷氨酰三角四肽重复区蛋白α抗体

2,4-二硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂：SUGT1蛋白抗体

邻二标准溶液 1000μg/ml，溶剂：纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体

中1,2－二标样 浓度范围:1034±18ug/ml，分析标准品 纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体

间二标准溶液 1000μg/ml,溶剂：转录因子蛋白SIM1抗体

间二标样 分析标准品，体：核转录因子SOX14抗体

邻二二正辛酯标准溶液 1000μg/ml，体：信号转导与转录激活因子1抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。