【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

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Ca++Mg++ ——ATP酶微量法检测试剂盒二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)Anti-PDGF-R-B/FITC  荧光素标记血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪VI型胶原α3(COL6α3)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)/FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪5核苷(5-NT)联免疫吸附测定试剂盒  

二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) /FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪纤蛋白原(FG)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪巨噬炎性蛋白5(MIP-5)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG猪脂肪型脂肪结合蛋白(FABP4)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Paxillin/FITC  荧光素标记桩蛋白Paxillin抗体IgG猪蛋白激C-θ(PKCθ)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)/FITC  荧光素标记化桩蛋白Paxillin抗体IgG猪破骨相关受体(OSCAR)联免疫吸附测定试剂盒

二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)anti-PDI/FITC  荧光素标记蛋白质二硫键异构抗体IgG猪碳酐IV(CA4)联免疫吸附测定试剂盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-7Anti-PDK1/PDPK1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠3肌依赖性蛋白激1抗体IgG猪肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)联免疫吸附测定试剂盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-9Anti-PDK1(phospho Y373 + Y376) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化3肌依赖性蛋白激1抗体IgG猪神经肽Y受体Y1(NPYR1)联免疫吸附测定试剂盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-10Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC  荧光素标记化3肌依赖性蛋白激1抗体IgG猪糖脂转移蛋白(GLTP)联免疫吸附测定试剂盒

3--4-氟 99%Anti-Pdk4/FITC  荧光素标记酮脱氢激4抗体IgG猪色素P450家族成员1B1(CYP1B1)联免疫吸附测定试剂盒

2,3-二氧 99%Anti-Pdx1/FITC  荧光素标记胰十二指肠同源异型盒因抗体IgG猪膜联蛋白A5(ANXA5 )联免疫吸附测定试剂盒  

对羟酯钠 USP,Ph EurAnti-PEA3/FITC  荧光素标记多瘤促活化因子抗体IgG猪卵泡抑素(FST)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。