商品属性：

商品介绍：

测定意义

TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

测定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

非受体蛋白激2抗体Anti-HIF3A AntibodyYAC-1（小鼠瘤）图片

肿瘤坏死因子α诱导蛋白5Anti-HIF1A Antibody(原货号PB0245)EB-3（人Burkitt瘤）图片

肿瘤坏死因子CAnti-HIF3A AntibodyA3（人T白血病）品牌

转化生长因子β4抗体Anti-Histidine decarboxylase/HDC AntibodyTE-13（人食管癌）价格

转化生长因子β活化激结合蛋白1抗体Anti-HK1 AntibodyHCCLM3（人高转移肝癌）图片

硫氧还蛋白结合蛋白2抗体Anti-HK2 AntibodyC918（人眼脉络黑色素瘤）品牌

MAPK调控蛋白TRB2抗体Anti-HINT1 AntibodySK-Hep-1（人肝癌）图片

ATP结合转运因子2抗体Anti-HLA-A Antibody(原货号PB0407)RM-1（小鼠前列腺癌）图片

转氢酶2紫外分光光度法检测试剂盒G钠 1650 U/mg LRRC59蛋白抗体Dog IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗犬IgM抗体

D-青霉  99%LRRC41蛋白抗体Dog IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体

2-过氧化丁酮 >52%(GC)促黄体生成素受体抗体Dog IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗犬IgM抗体

2-过氧化丁酮 CP清蛋白α抗体Dog IgM  兔抗犬IgM抗体

邻二二乙酯 AR,99.5%核纤层蛋白B2抗体DOCK1  质分裂付出蛋白1抗体

草酰二 98%层粘蛋白α5抗体DNPK1  DNA依赖蛋白激催化亚抗体

高岭土 医药级L-瓜氨抗体Dnmt3a  DNA转移-3α抗体

(R)-(-)-3--1,2- 97%泌升高蛋白1抗体Dnmt3 Beta  DNA转移-3β抗体

(R)-(+)-缩水甘油 98%溶体相关膜蛋白4α抗体Dnmt1  DNA转移1抗体

(R)-(+)-缩水甘油 98%分化相关因14抗体DNMBP  动力结合蛋白DNMBP抗体

(S)-缩水甘油 97%β内酰样蛋白2抗体DNM1L  发动蛋白样相关蛋白1抗体

硫安普霉素 分析标准品神经突触粘附样分子4抗体DNase II  脱氧核糖核2抗体

硫安普霉素 95%可溶性半糖凝集素3结合蛋白抗体DNase I  脱氧核糖核1抗体

伊维茵素 97%瘦素抗体DNase gamma  脱氧核糖核γ抗体

磺 99%脂酯LPIN1抗体DNAPK/PRKDC  DNA依赖蛋白激催化亚抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。