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经销商厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 50管/48样 |
检测方法 | 可见分光光度法 |
货号 | GOY-01S6574 |
商品介绍：
测定意义
CA又称枸橼酸，广泛存在于各种生物胞质中，是生物体内重要的有机酸。CA也存在于线粒体基质中，是三羧酸循环第一步反应的产物，与脂肪、蛋白质和糖最终转化为二氧化碳密切相关。
测定原理
酸性条件下，柠檬酸可将Cr6+还原成Cr3+，在545nm处有特征吸收峰；通过测定545nm吸光值的增加，即可计算出样品中柠檬酸含量。
实验中所需仪器及设备
可见分光光度计、低温离心机、掌上离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
ZCWCC1抗体Anti-MT-CO1 AntibodyAMV cDNA *链合成试剂盒30 次规格
锌指蛋白300抗体Anti-MT-ND4 Antibody接头 DNA（Sal I-Sma I）5nmol规格
锌指蛋白ZBTB39抗体Anti-MTA2 Antibody即用型长片段 PCR 试剂盒20 次图片
锌指蛋白201抗体Anti-MTA1 AntibodyXL1-Blue 化学感受态0.1mL×10图片
锌指蛋白Zic2抗体Anti-MTOR AntibodyTuner（DE3） 感受态0.1mL×10图片
锌指蛋白Zdhhc18抗体Anti-MTOR AntibodyLBA4404 农杆感受态10×100μL规格
锌指蛋白Zdhhc12抗体Anti-MTDH Antibody(原货号PB0309)即用型 PCR 试剂盒 3.09 mL图片
着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体Anti-MTR Antibody6nt 随机引物 （ 抗水解 ），0.5mM100μL图片
柠檬酸（CA）含量可见分光光度法检测试剂盒黄草灵Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgG小鼠表皮调节素(EREG)联免疫吸附测定试剂盒
嘧菌酯 分析标准品Anti-ARIP2B/FITC 荧光素标记激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体IgG小鼠α1抗胰蛋白(α1-AT)联免疫吸附测定试剂盒
嘧菌酯Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化蛋白抗体IgG小鼠质金属蛋白14(MMP-14)联免疫吸附测定试剂盒
烯唑 分析标准品，99.5%Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化/色素P450/P450抗体IgG小鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)联免疫吸附测定试剂盒
烯唑Anti-ART/FITC 荧光素标记胶质系源性神经营养因子GDNF的一种抗体IgG小鼠可溶性CD14(sCD14)联免疫吸附测定试剂盒
环戊酮-2-羧乙酯 97%Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 荧光素标记神经母特异性转移因子抗体IgG小鼠免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)联免疫吸附测定试剂盒
4(5)-羟咪唑盐盐 98%Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 荧光素标记敏感离子通道1抗体IgG小鼠烯式酮羧激1(PCK1)联免疫吸附测定试剂盒
2--4-氧乙 >98.0%(T)Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 荧光素标记凋亡信号调节激1/丝裂原活化蛋白激激激5抗体IgG小鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)联免疫吸附测定试剂盒
多效唑 分析标准品,>99%(HPLC)Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化凋亡信号调节激1抗体IgG小鼠硬骨素(SOST)联免疫吸附测定试剂盒
多效唑Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠化凋亡信号调节激1抗体IgG小鼠卵脂胆固酰转移(LCAT)联免疫吸附测定试剂盒
戊炔草 分析标准品Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化凋亡信号调节激1抗体IgG小鼠III型前胶原氨端原肽(PⅢNP)联免疫吸附测定试剂盒
炔酰草Anti-ASPP1/FITC 荧光素标记p53凋亡激蛋白1抗体IgG小鼠神经营养因子3(NT-3)联免疫吸附测定试剂盒
硫氢化钠，水合 68-72 %Anti-ASPP2/FITC 荧光素标记P53凋亡激蛋白2抗体IgG小鼠CD163分子(CD163)联免疫吸附测定试剂盒
二 97%Anti-AT/AGT /FITC 荧光素标记血管紧张素原抗体IgG小鼠二肽肽IV(DPP4)联免疫吸附测定试剂盒
4-()吡盐盐 97%Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG小鼠因子受体(EGFR)联免疫吸附测定试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
