操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等动物的肝脏和弱氧化醋杆菌中。在低聚果糖生产中使用GCDH，不仅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸与钙离子结合生成的是一种理

想的补钙制剂。因而，GCDH已成为制备高含量低聚果糖的理想用酶。

测定原理：

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下测定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

重组髓鞘少树突胶质糖蛋白1-125Anti-GRTP1 Antibody大鼠性别决定区Y框蛋白2（SOX2）elisa定量检测试剂盒

双微体2癌基因抗原Anti-GRM8 Antibody大鼠XI（FXI）elisa定量检测试剂盒

偶联鸡卵白蛋白Anti-GSDME Antibody小鼠血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）elisa定量检测试剂盒

三聚与血蓝蛋白偶联物Anti-GSDMC Antibody大鼠蛋白激抑制剂γ（PKIG）elisa定量检测试剂盒

三聚与牛血清白蛋白偶联物Anti-GSK3B Antibody大鼠前列腺素合成2（PTGES2）elisa定量检测试剂盒

与牛血清白蛋白偶联物Anti-GSPT1 Antibody大鼠分泌型球蛋白A（sIgA）elisa定量检测试剂盒

髓鞘少树突胶质糖蛋白(活性多肽)Anti-GSTA1 Antibody小鼠平滑肌肌动蛋白α2（ACTα2）elisa定量检测试剂盒

冰/与牛血清蛋白偶联物Anti-GTF2A1 Antibody小鼠球蛋白G2b（IgG2b）elisa定量检测试剂盒

葡萄糖脱氢酶（GCDH)紫外分光光度法鸡新喋呤(NEOP)免疫试剂盒*直销

TH糖蛋白(THP)免疫试剂盒进口、分装

凝血抗凝血复合物(TAT)免疫试剂盒现货供应

白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗体免疫试剂盒*直销

兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫试剂盒现货供应

小鼠髓样分化因子88(MyD88)免疫试剂盒*直销

猪激素敏感性脂肪(HSL)免疫试剂盒进口、分装

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β,β胡萝卜素9',10'加氧(BCO2)免疫试剂盒*直销

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