商品属性：

商品介绍：

测定意义

在食品中，亚硝酸盐可与肉品中的肌红素结合而更安定，在食品加工业中作为保色剂，以维持肉制品的良好外观，并防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生，提高食用肉制品的安全，但是人体长期摄入亚硝酸盐过量的食品，可诱发消化系统癌变。

测定原理：

在酸性条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮化合物，再与N-1-萘基乙二胺形成紫红色偶氮化合物，在540nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、研钵或匀浆器、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

沉默调节蛋白1抗原Anti-ECRG4 Antibody兔蛋白激活受体4（PAR4）elisa定量检测试剂盒

S相激相关蛋白抗原Anti-EDNRA Antibody兔上皮型钙粘蛋白 （E-Cad）elisa定量检测试剂盒

协同转运蛋白4-A4Anti-ECRG4 Antibody兔黏病耐药蛋白1（MX1）elisa定量检测试剂盒

协同转运蛋白4-A7抗原Anti-EDNRA Antibody猴成纤维生长因子21（FGF21）elisa定量检测试剂盒

线粒体促凋亡蛋白抗原Anti-EDNRA Antibody猴蛋白激抑制剂γ（PKIγ）elisa定量检测试剂盒

乙酰辅A转运蛋白1抗原Anti-EEF1A1 Antibody猴软骨素（CS）elisa定量检测试剂盒

钠协同转运蛋白抗原Anti-EEF1B2 Antibody猴踝蛋白（TLN）elisa定量检测试剂盒

运动神经元生存蛋白1抗原Anti-EEF1G Antibody兔染色盒同源物3（CBX3）elisa定量检测试剂盒

食品中亚硝酸盐含量微量法检测试剂盒橡苔 98%小鼠钙非依赖型脂A2(iPLA2)免疫试剂盒β-球蛋白抗体SLC26A4  钠单独转运蛋白SLC26A4抗体

庚烯酮 98%小鼠钙调素(CAM)免疫试剂盒缓激肽B2受体抗体SLC25A6  线粒体载体腺嘌呤核苷转运蛋白6抗体

二丁叶酯 98%小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒丁酰酯抗体(N端)SLC25A20  线粒体二羧载体蛋白20抗体

二丁叶酯 ≥98%, FCC, Kosher小鼠分泌型脂A2(sPLA2)免疫试剂盒丁酰酯抗体(C端)SLC25A13  线粒体内钙结合天冬氨/谷氨载体蛋白抗体

麦芽酚 ≥98.5%,natural, FG小鼠肺炎支原体(MP)抗体(IgG)免疫试剂盒BLAME抗体SLC25A11  线粒体二羧载体蛋白11抗体

橙花叔 97%, Mixture of cis and trans小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)免疫试剂盒巴曲霉素单克隆抗体SLC25A10  线粒体二羧载体蛋白抗体

橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis and trans, FCC小鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒蛇巴曲抗体SLC24A5  可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体

椰子 98%, FCC, Kosher小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒溴脱氧尿苷抗体Slc22a5  溶质载体家族蛋白22成员5抗体

橙花   97%小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.2抗体SLC16A7/MCT2  单羧转运蛋白2抗体

乙位萘乙 99%小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.3抗体SLC16A3/MCT4  单羧转运蛋白3/4抗体

乙位萘乙 食品级,Kosher小鼠肥大类胰蛋白(MCT)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.4抗体SLC14A1/RACH1  尿素转运型糖蛋白抗体

反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)小鼠肥大/干生长因子受体(试剂盒/Sl/CD117)免疫试剂盒脑钠素/利钠肽抗体SLC12A3/NCCT  钠离子转运蛋白抗体

正壬 96%小鼠芳香免疫试剂盒B Raf抗体SLAMF9/CD2F-10  CD2F-10抗体

正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG小鼠二酰甘油(DAG/DG)免疫试剂盒癌易感因1抗体SLAMF9  CD2F-10抗体

3,6-壬二烯 97%小鼠二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫试剂盒癌易感因2抗体SLAMF7/CD319  SLAMF7抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。