操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体，造成伤害，甚至引起遗传变异而致癌。

测定原理：

在酸性环境中，Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，在540nm有特征光吸收。

自备仪器和用品：

可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、15ml试管，可调式移液枪、浓硫酸、丙酮和纯水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

5’-二鸟苷二钠 90%3,4-二羟基苯甲 分析标准品，≥99%Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC  荧光素标记白球蛋白样受体-B抗体IgG

β-半乳糖苷 偶联级丹皮酚 99%Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC  荧光素标记白球蛋白样受体8抗体IgG

葡萄糖氧化 >100 U/mg丹皮酚 分析标准品Anti-LIS1/FITC  荧光素标记无脑回的致病基因LIS1抗体IgG

葡萄糖氧化 150-180U/mg大麦芽碱  分析标准品，≥99%Anti-Livin /FITC  荧光素标记一种新的凋亡抑制蛋白抗体IgG

葡萄糖氧化 100U/mg苯酞 99%Anti-LIX1/FITC  荧光素标记LIX1抗体IgG

异胍 用于分子生物学, ≥99%盐酸水苏碱 分析标准品Anti-LKB1/FITC  荧光素标记一种抑癌基因IgG

异胍 ≥99%盐酸水苏碱 98%Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  荧光素标记化/蛋白激抗体IgG

D-葡萄糖-6-二钠盐 98%噻吩-2，5-二羧酸 98%Anti-phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  荧光素标记化/蛋白激抗体IgG

水样中六价铬离子（Cr6+）浓度微量法P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)免疫试剂盒进口、组装

小鼠杀伤细胞凝集素样受体亚家族B, 成员1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫试剂盒现货供应

猪γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒进口、分装

Alpha-D 生育/E(Alpha-D TPL)免疫试剂盒进口、组装

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胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)免疫试剂盒进口、组装

P2蛋白抗体(IgM)免疫试剂盒*直销

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