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商品介绍：

测定意义

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理：

MDA与硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

5-己炔-1- 96%对甲酸 CP,98%IL-2 (Interleukin-2)Human  IL-2抗原（人）

6-庚炔酸 97%对甲酸 AR,99%IL-23(Interleukin-23)  白介素-23抗原

4-羟酸 97%6-正基-2-硫代尿嘧 98%IL-4(Interleukin-4)  白介素4抗原

2-羟基-4-甲基吡 98%1,1-环已基二乙酸单酰 99%IL-4(Interleukin-4)human peptide  白介素4抗原

4-羟基-3-硝基吡 98%1,1-环己基二乙酸酐 98%IL-5 peptide  白介素5抗原

1-庚炔-3- 97%3,4-二甲氧基苯甲酸 99%IL-6 (Interleukin-6) Human  白介素6

3-吡 98%2,5-二甲氧基苯甲 98%IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原

1--2-硅基乙炔  97%2,5-二甲氧基-β-乙烯 98%IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白介素6受体α抗原

丙二醛（MDA）可见分光光度法检测试剂盒2，6-二硝 98%IL-15 ELISA KIT  大鼠白介素15豚鼠脂蛋白关联脂A2(LpPLA2)联免疫吸附测定试剂盒

溴化锌 99.999% metals basisIL-16 ELISA KIT  大鼠白介素16豚鼠胰蛋白原激活肽(TAP)联免疫吸附测定试剂盒

化锌IL-17 ELISA KIT  大鼠白介素17豚鼠酮脱氢E1(PDH E1)联免疫吸附测定试剂盒

杀草强  分析标准品IL-1sR I ELISA Kit  大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ豚鼠神经调节蛋白1(NRG-1)联免疫吸附测定试剂盒

3-氨-1，2，4-三唑 96%sE-selectin ELISA Kit  大鼠可溶性E选择素豚鼠P62抗体(AP62A)联免疫吸附测定试剂盒

4-氨-4H-1,2,4-三唑 98%IL-1sR II ELISA Kit  大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ豚鼠热休克蛋白40(HSP-40)联免疫吸附测定试剂盒

吩 98%17-OHCS ELISA Kit  大鼠17羟皮质类固豚鼠二氢硫辛脱氢(DLD)联免疫吸附测定试剂盒

对羟 CPNAG ELISA Kit  大鼠N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷豚鼠C-反应蛋白(CRP)联免疫吸附测定试剂盒

对羟 AR,99.0%17-KS ELISA Kit  大鼠17-酮类固豚鼠谷氨脱氢(GDH/GLDH)联免疫吸附测定试剂盒  

吩噻 98%IL-2sR Alpha/CD25 ELISA Kit  大鼠白介素2可溶性受体α链豚鼠类粘蛋白2(ORM2)联免疫吸附测定试剂盒

吩噻 分析标准品IL-2sR Beta ELISA Kit  大鼠白介素2可溶性受体β链豚鼠二氢嘧脱氢(DPYD)联免疫吸附测定试剂盒

无水哌 99%IL-3 ELISA Kit  大鼠白介素3豚鼠载脂蛋白C4(ApoC4)联免疫吸附测定试剂盒

哌 六水合物 98%IL-5 ELISA Kit  大鼠白介素5豚鼠尿苷二葡萄糖神经酰葡萄糖转移(UGCG)联免疫吸附测定试剂盒

哌,六水 分析标准品LR/Ob-R ELISA Kit  大鼠苗条素受体豚鼠视黄结合蛋白4(RBP4)联免疫吸附测定试剂盒

碳化硅 99.9% metals basisLEP ELISA kit  大鼠瘦素豚鼠补体因子B(CFB)联免疫吸附测定试剂盒

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。