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经销商厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
检测方法 | 微量法 |
货号 | GOY-01S7020 |
商品介绍：
测定意义
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。
测定原理：
在无机酸存在情况下，吲哚乙酸能与FeCl3作用，生成红色螯合物，该物质在530nm处有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。
自备仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计、1.5mL离心管、1mL玻璃比色皿、和蒸馏水。
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
二甲氧烷 分析标准品，≥99.8% (GC)三氧化二锑 AR，99.5%Anti-IL-14/Taxilin alpha/FITC 荧光素标记抗白介素14抗体IgG
3，5-二甲酸 CP,98%三氧化二锑 99.9%，平均粒径：0.7 µmAnti-IL-15/FITC 荧光素标记白介素15抗体IgG
3，5-二甲酸 99.0%三氧化二锑 99.999% metals basisAnti-IL-15R Alpha/FITC 荧光素标记白介素15受体α抗体IgG
3,5-二苯甲酸 98%三氧化二锑 CP，99%Anti-IL-16/FITC 荧光素标记白介素-16抗体IgG
α-甲基烯酸 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做稳定剂活性氧化铝 40-60目 GCAnti-IL-16/FITC 荧光素标记白介素16抗体IgG
α-甲基烯酸 CP，98%活性氧化铝 60-80目 GCAnti-IL-17/FITC 荧光素FITC标记白介素-17抗体IgG
甲基烯酸甲酯 AR,99.0%活性氧化铝 80-100目 GCAnti-IL-17B/FITC 荧光素标记白介素-17B抗体IgG
5-硝基间苯二甲酸 98%氟化铝 99.9% metals basisAnti-IL-17/PE 荧光素PE标记白介素-17抗体IgG
吲哚乙酸氧化酶微量法检测试剂盒猪甘油醛-3-脱氢(GAPDH)免疫试剂盒进口、组装
鱼黄体生成素(LH)免疫试剂盒*直销
肠道病毒71型(EV71)抗体(IgM)免疫试剂盒进口、分装
电压门控钾通道抗体(VGKC-ab)免疫试剂盒进口、分装
抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)免疫试剂盒现货供应
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)免疫试剂盒进口、分装
大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)免疫试剂盒现货供应
小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)免疫试剂盒进口、组装
小鼠Ⅶ(FⅦ)免疫试剂盒*直销
大鼠活性氧(ROS)免疫试剂盒进口、分装
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
