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商品介绍：

测定意义

果糖是一种最为常见的己酮糖，是葡萄糖的同分异构体，以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中，能与葡萄糖结合生成蔗糖。果糖是最甜的单糖，广泛应用于食品、医药、保健品生产中。

测定原理：

在酸性条件下果糖与反应，生成有色物质，在480nm下有特征吸收峰。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

邻菲罗啉盐酸盐 AR，97.0 % 基氧基硅烷 97%Anti-GRM2/FITC  荧光素标记代谢型谷受体2IgG

邻菲罗啉盐酸盐 98%基三氯硅烷 99%Anti-CD11a/FITC  荧光素标记整合素-αM抗体IgG

卟啉类显色剂 显色剂基氧基苯基硅烷 85%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗体IgG

孟加拉玫瑰红 BR苯基三乙氧基硅烷 98%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗体IgG

Ⅲ CP7-哪 99%Anti-GRM2+GRM4/FITC  荧光素标记促代谢型谷受体2+4抗体IgG

氯磺酚S 显色剂，96.0%5-甲基 99%Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC  荧光素标记整合素αX抗体IgG

苏丹I  Dye content 98%2-噻唑 97%Anti-GRM3/FITC  荧光素标记代谢型谷受体M3IgG

三溴偶氮胂 显色剂3-溴-5-氯 98%Anti-IL6R Alpha /FITC  荧光素标记白介素6受体α抗体IgG

果糖含量可见分光光度法检测试剂盒黑色素瘤相关抗原D4(MAGED4/MAGED4B)免疫试剂盒进口、组装

胰岛素样因子3(INSL3)免疫试剂盒进口、分装

豚鼠甘油醛-3-脱氢(GAPDH)免疫试剂盒*直销

小鼠补体片断5a(C5a)免疫试剂盒*直销

大鼠血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)免疫试剂盒进口、分装

牛血小板反应蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫试剂盒进口、分装

Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫试剂盒进口、组装

核因子κB(NF-κB)免疫试剂盒*直销

抗黄体生成素抗体(Anti LH Ab)免疫试剂盒进口、组装

血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)免疫试剂盒进口、组装

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。