原果胶含量可见分光光度法检测试剂盒

原果胶含量可见分光光度法检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-28 11:14:07
225
属性:
货号:GOY-01S7008;
>
产品属性
货号
GOY-01S7008
关闭
上海谷研实业有限公司

上海谷研实业有限公司

初级会员9
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

原果胶含量可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:荧光或共聚焦显微镜制片封片处理液(荧光稳定、保存) 5/20毫升
抗淬灭剂Ⅰ(活体染色持久发光) 5/20毫升
抗淬灭剂Ⅱ(荧光增强、持久发光) 5毫升
组织切片制片处理试剂专题
冰冻切片制片处理试剂盒 10次
冰冻切片制片预处理固着液 100毫升

详细介绍

28.png

商品属性:

产品名称

原果胶含量可见分光光度法检测试剂盒

规格

50管/24样

检测方法

可见分光光度法

货号

GOY-01S7008

商品介绍:

测定意义

果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用,在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。

测定原理:

原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530 nm处有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品:

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、浓硫酸和蒸馏水。

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg1克瓶装,每瓶140000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50100μl湿润管壁,可抗凝人血35ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔510分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置12小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

Bullera mrakii喋呤检测试剂盒

Debaryomyces hansenii甲基化CpG结合蛋白2检测试剂盒

Cryptococcus pseudolongus甲壳质蛋白40检测试剂盒

Bullera variabilis甲硫亚砜还原B1检测试剂盒

Cryptococcus sp.甲胎蛋白检测试剂盒

Bullera oryzae甲胎蛋白异质体3检测试剂盒

Bullera sp.甲肟前列腺素D2检测试剂盒

Cryptococcus victoriae甲状旁腺素检测试剂盒

原果胶含量可见分光光度法检测试剂盒胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)免疫试剂盒现货供应

兔子白介素13(IL-13)免疫试剂盒进口、分装

大鼠甘免疫试剂盒现货供应

总蛋白C(TPC)免疫试剂盒*直销

大鼠网膜素(omentin)免疫试剂盒现货供应

猪降钙素基因相关肽(CGRP)免疫试剂盒进口、分装

蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)免疫试剂盒现货供应

小鼠酐1(CA-1)免疫试剂盒进口、组装

鱼类三碘甲状腺原(T3)免疫试剂盒*直销

大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)免疫试剂盒现货供应

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。

上一篇:细胞计数,我们有新招 下一篇:AIR-VAC-
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: