操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

THL（EC 3.2.1.28）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。海藻糖酶主要功能在于生物体分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供应。

测定原理：

采用3.5－二硝基水杨酸法测定THL催化海藻糖产生的还原糖的含量。还原糖与3.5－二硝基水杨酸共热生成棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比，由此判断THL活性的高低。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

孤菲肽受体（痛敏肽受体）（抗原）Anti-C1QL2 AntibodyOfloxacin

轴索过度生长抑制因子-A（抗原）Anti-C1S AntibodyEnoxacin

轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原）Anti-C2CD6 Antibody咪唑试剂Imidazole reagent

相关死亡促进因子Bad抗原Anti-C3AR1 Antibodyβ-Beta?doxycycline

相关死亡促进因子Bad抗原Anti-C5orf13 AntibodyCephalothin

化相关死亡促进因子抗体Anti-C4A Antibody醌式Quinone?Li Fuping

Bcl-2同源拮抗剂Bak（多肽）Anti-C5AR1 Antibodincomycin

一氧化氮合成-1（抗原）Anti-C8B Antibody杂质A（氟喹啉酸）Ciprofloxacin?impurity A?（fluoroquino

海藻糖酶可见分光光度法检测试剂盒抗核抗体(ANA)免疫试剂盒进口、组装

凝血原前体蛋白(PIVKA-II)免疫试剂盒现货供应

大鼠活化素A(ACV-A)免疫试剂盒进口、分装

小鼠可溶性CD40配体(sCD40L)免疫试剂盒*直销

钙激活中性蛋白6(CAPN6)免疫试剂盒现货供应

大鼠基质金属蛋白2/明胶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒*直销

驴雌二醇(E2)免疫试剂盒进口、分装

DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫试剂盒*直销

杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)免疫试剂盒进口、组装

巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)免疫试剂盒进口、分装