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培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
操作方法：
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰中并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15小时。

人抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T 人抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T

人抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T 人抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T

 anti-IgA-Ab 人抗IgA抗体 规格： 48T/96T

 EBV 人抗EB病毒抗体 规格： 48T/96T

 anti-DNase B 人抗DNA酶B抗体 规格： 48T/96T

 BP180-Ab 人抗BP180抗体 规格： 48T/96T

 BB-Ab 人抗BB抗体 规格： 48T/96T

 LP Ag 人军团菌抗原 规格： 48T/96T

 Agrin 人聚集蛋白 规格： 48T/96T

 Agrin 人聚集蛋白 规格： 48T/96T

 MIF 人巨噬细胞移动抑制因子 规格： 48T/96T

 MIP-5 人巨噬细胞炎性蛋白5 规格： 48T/96T

 MIP-3β/ELC 人巨噬细胞炎性蛋白3β 规格： 48T/96T

 MIP-3α/CCL20 人巨噬细胞炎性蛋白3α 规格： 48T/96T

 MIP-2 人巨噬细胞炎性蛋白2 规格： 48T/96T

 MIP-1β/CCL4 人巨噬细胞炎性蛋白1β 规格： 48T/96T

 MIP-1α/CCL3 人巨噬细胞炎性蛋白1α 规格： 48T/96T

 AmAC-1 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1 规格： 48T/96T

 MCF 人巨噬细胞趋化因子 规格： 48T/96T

 MDC/CCL22 人巨噬细胞来

间苯二甲酸单甲酯 1877-71-0

3-氰基苯甲酸 1877-72-1

3-氯并咪唑 1878-65-5

3-溴并咪唑 1878-67-7

TG1 电击感受态细胞 50ul*56-氮* 18802-37-4

(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 188111-79-7

O-叔丁基-L-* 18822-59-8

5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 1882-69-5

氯甲酸苯酯 1885-14-9

2-氨基苯甲腈 1885-29-6

肉桂腈 1885-38-7

L-*甲酯 18869-47-1

4-叔丁基苄溴 18880-00-7

4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 188975-88-4

二氟氯钠 1895-39-2

4,5-二氟邻苯二甲酸 18959-31-4

2,6-二氟苯腈 1897-52-5

5-溴-2-呋喃甲醛 1899-24-7

源的趋化因子 规格： 48T/96T

 M-CSFR 人巨噬细胞集落刺激因子受体 规格： 48T/96T

注意事项:
1. 产品仅用于科研感受态细胞在冰中缓慢融化，插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少Z终用于涂板的菌量。
操作步骤：
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。