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培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
操作方法：
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰中并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15小时。

人卵清蛋白特异性IgE 规格： 48T/96T

人卵巢癌标志物CA125ELISA Kit，48T/96T 人卵巢癌标志物CA125ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T

 PEA 人绿脓杆菌外毒素A 规格： 48T/96T

 TrxR 人硫氧还蛋白还原酶 规格： 48T/96T

 Trx 人硫氧化还原蛋白 规格： 48T/96T

 MS 人硫酸褪黑色素 规格： 48T/96T

 KS 人硫酸角质素 规格： 48T/96T

 HSPG 人硫酸肝素糖蛋白 规格： 48T/96T

 JE IgG 人流行性乙型脑炎抗体IgG 规格： 48T/96T

 EP 人流行性腮腺炎 规格： 48T/96T

 FLU 人流感病毒抗体IgG 规格： 48T/96T

 FLU A 人流感病毒A 规格： 48T/96T

GV3101（pSoup） 感受态细胞 100ul*10 SCCAg 人鳞状细胞癌相关抗原 规格： 48T/96T

 SCCAg-2 人鳞状上皮细胞癌抗原2 规格： 48T/96T

 PIPLC 人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C 规格： 48T/96T

 PLCγ1 人磷酯酶Cγ链 规格： 48T/96T

 PLC 人磷酯酶C 规格： 48T/96T

 PI Ab-IgG/IgM 人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM 规格： 48T/96T

 GPC-3 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 规格： 48T/96T

 PL-A2 人磷脂酶A2 规格： 48T/96T

 PCK 人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 规格： 48T/96T

 PGM 人磷酸葡萄糖变位酶 规格： 48T/96T

 PI3K 人磷酸肌醇3激酶 规格： 48T/96

shēng huà shì jì 硅粒 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 硅胶板HF254 容量： 保存-20℃ 25U

shēng huà shì jì 硅胶板H 容量： 2～8℃ 500毫克

shēng huà shì jì 硅胶板GF254 容量： 保存：-20℃ 10毫克

shēng huà shì jì 硅胶板GF 容量： 保存：-20℃ 10KU

shēng huà shì jì 硅胶板G 容量： 保存：-20℃ 150U

shēng huà shì jì 硅胶HF254 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 硅胶H 容量： 10KU

shēng huà shì jì 硅胶GF254 容量： 1克

shēng huà shì jì 硅胶G 容量： 保存：-20℃ 1克

shēng huà shì jì 硅胶60荧光薄层层析铝箔板 容量： 25毫克

shēng huà shì jì 硅胶60荧光薄层层析玻璃板 容量： 保存-20℃ 5KU

shēng huà shì jì 硅胶60H 容量： 2～8℃ 25毫克

shēng huà shì jì 硅胶60G 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 硅胶60 薄层层析玻璃板 容量： 保存-20℃ 5KU

shēng huà shì jì 硅胶 容量： 5KU

shēng huà shì jì 硅(晶块) 容量： 100克

shēng huà shì jì 光神霉素 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 寡霉素 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 寡聚脱氧胸苷纤维素 容量： 10克

shēng huà shì jì 固紫酱GBC盐 容量： 250ku

shēng huà shì jì 固体改良马丁琼脂培养基 容量： 40克

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注意事项:

1. 产品仅用于科研感受态细胞在冰中缓慢融化，插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少Z终用于涂板的菌量。
操作步骤：
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。