榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

48T榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-21 10:56:14
456
属性:
规格:48T;货号:YS-P014220;品牌:YSRIBIO;
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产品属性
规格
48T
货号
YS-P014220
品牌
YSRIBIO
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上海研生实业有限公司

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产品简介

榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

详细介绍

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。
服务流程:

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

48T

YS-P014220

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截图20191211135002.jpg 

PCR反应的特异性决定因素为:

①引物与模板DNA特异正确的结合;

②碱基配对原则;

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

中心体蛋白CEP120抗体倍他索(标准品) Atazanavir

中心体蛋白CEP128抗体戊镁(标准品) Atazanavir

中心体蛋白CEP170抗体戊钠(标准品) Atomoxetine HCl

尾型同源盒转录因子4抗体波生坦水合(标准品) Atomoxetine HCl

铜转运蛋白CUTC抗体泊沙康唑(标准品) Atovaquone

CUTL1蛋白抗体布因(标准品) Atovaquone

胱氨抗体布林佐(标准品) Axitinib

胰凝乳蛋白酶B抗体布洛芬(标准品) Azaperone

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白2抗体布美他尼;丁苯氧(标准品) Azasetron HCl
榛果源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)ALCAM Human  人白活化粘附因子烯利  >90.0%(HPLC)

Amphiregulin Human  人角化内分泌因子烯利 80%

Angiopoietin-2 Human  人血管生成素-2烯利 分析标准品

APO E Human  人载脂蛋白 E4-羟-3-硝吡啶 98%

AVP Human  人抗利尿激素3-吲哚酸 98%

BMP-9 Human  人骨成型蛋白-93-吲哚丁酸 98%

CAE-Ab Human  抗人胸腺瘤抗体3-吲哚烯酸 98%

ABCA1(human)  人腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A11-萘酸 96%


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