病毒DNA/RNA提取试剂盒
病毒DNA/RNA提取试剂盒
病毒DNA/RNA提取试剂盒
病毒DNA/RNA提取试剂盒

32次/盒病毒DNA/RNA提取试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-19 14:51:01
321
属性:
规格:32次/盒 、50次/盒 ;货号:YS-P013218;品牌:YSRIBIO;
>
产品属性
规格
32次/盒 、50次/盒
货号
YS-P013218
品牌
YSRIBIO
关闭
上海研生实业有限公司

上海研生实业有限公司

初级会员9
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

病毒DNA/RNA提取试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

详细介绍

QQ截图20191211135002.jpg
服务流程:

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

病毒DNA/RNA提取试剂盒

32次/盒、50次/盒

YS-P013218

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

组成及试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

PCR反应的特异性决定因素为:

①引物与模板DNA特异正确的结合;

②碱基配对原则;

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

人粒巨噬集落激因子(GM-CSF) 喜树碱(标准品)抑癌蛋白AIMP3抗体

人可溶性糖蛋白130(sgp130)卡那替尼相关蛋白AKAP抗体

人肝生长因子(HGF) 卡培他滨蛋白激酶A锚定蛋白6抗体

β干扰素(IFN-β)卡培他滨(标准品)肺α/β水解酶蛋白1抗体

人胰岛素样生长因子1(IGF-1) 硫酸卷曲霉素水解酶结构域蛋白13抗体

人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)硫酸卷曲霉素(标准品)水解酶结构域蛋白14B抗体

人白介素1α(IL-1α)卡立普多水解酶结构域蛋白15抗体

人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)卡立普多(标准品)肺α/β水解酶蛋白3抗体

人白介素1受体II(IL-1R2)卡维地洛三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体

人前列腺特异性抗原(PSA/KLK3)卡维地洛(标准品)三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体

人成纤维生长因子7(FGF7)西地尼布ADCK1蛋白抗体

人瘦素受体(LEPR)塞来昔布,塞内昔布,赛利克西酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体

人白血病抑制因子(LIF)塞来昔布,塞内昔布(标准品)α/β水解酶4抗体

人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)苯丁酸氮芥ADCK2蛋白抗体

明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)盐酸金霉素,四环素乙脱氢酶16家庭A1抗体

人巨噬集落激因子(MCSF)盐酸金霉素(标准品)粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体
病毒DNA/RNA提取试剂盒phospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体L-α-磷脂酰胆碱-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL 氯,即1ml

phospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体磷酸氢钠铵 AR

phospho-c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体3-氨基噻吩-2-羧酰 97%

phospho-c-Abl(Thr735)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体4-氨基-2,6-二氯吡啶 97%

phospho-c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体8-氨基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐 荧光级

ABL2  ABL2蛋白抗体4-氨基苯甲脒 97%

ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗体4-氨基喹哪啶 98%

ABP  雄激素结合蛋白抗体2-氨基辛酸 98%

 


上一篇:质粒纯化需要注意的要点有哪些呢? 下一篇:PVDF膜和NC膜的区别有哪些?
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: