蛋白胶微量回收试剂盒
蛋白胶微量回收试剂盒
蛋白胶微量回收试剂盒
蛋白胶微量回收试剂盒

50次蛋白胶微量回收试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-19 15:32:30
259
属性:
规格:50次;货号:YS-P013266;品牌:YSRIBIO;
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产品属性
规格
50次
货号
YS-P013266
品牌
YSRIBIO
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上海研生实业有限公司

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产品简介

蛋白胶微量回收试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

详细介绍

QQ截图20191211135002.jpg
服务流程:

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

蛋白胶微量回收试剂盒

50次

YS-P013266

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

组成及试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

PCR反应的特异性决定因素为:

①引物与模板DNA特异正确的结合;

②碱基配对原则;

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

β淀粉样前体蛋白(βAPP)阿莫曲普坦苹果酸盐肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体

人防御素β1(DEFB1)阿糖腺苷核突触蛋白抗体

人防御素β2(DEFβ2/DEFB2)阿糖腺苷(标准品)β-肌动蛋白/β-Actin 抗体(内参抗体)

β甘露糖苷酶(β Manase) 氨苄西林/氨苄青霉素β淀粉样肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗体

β肌动蛋白(β-actin) 氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)β淀粉样肽1-16/Aβ1-16抗体

人半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1) (S)-1-氨基-3-甲基丁基酸蒎烷二酯三氟醋酸盐β淀粉样肽1-28/β-Amyloid 1-28抗体

人内酰酶β(LACTβ) 阿替美唑盐酸盐激活素受体2A抗体

β葡糖苷酶(β-Glu) 阿替美唑盐酸盐(标准品)水通道蛋白5抗体

人白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪碱β淀粉样肽(1-40)抗体

β葡萄糖酸酶(GUSβ) 硫酸阿托品(标准品)β淀粉样肽(1-42)抗体

Syncollin蛋白(SYCN)马来酸阿扎他啶载脂蛋白A1抗体

β-微管蛋白(TUBβ)盐酸班布特罗(标准品)β-抑制蛋白1抗体

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)盐酸班布特罗锚定蛋白B抗体

γ干扰素诱导单核因子(MIγ/CXCL9)盐酸乙丁铜转运蛋白质α链抗体

γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)盐酸乙丁(标准品)苯单克隆/抗体

X组磷脂酶A2(PLA2G10)盐酸苄丝肼ASMTL蛋白抗体
蛋白胶微量回收试剂盒Cathepsin L  组织蛋白酶L抗体氯草定 分析标准品

CTSG/CG  组织蛋白酶G抗体顺-6-壬烯  95%

Cathepsin K  组织蛋白酶K抗体油   ≥99% (GC)

Cathepsin H  组织蛋白酶H抗体十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)

CBL2  原癌蛋白CBL2抗体3-辛酮  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

phospho-CBL2(Tyr731)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 分析标准品

phospho-CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体1-十八烯 分析标准品, ≥99.5% (GC)

RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/  成骨特异性转录因子抗体消草磺灵 分析标准品

 


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