BCA法蛋白定量试剂盒
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500次BCA法蛋白定量试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-11-19 15:36:52
260
属性:
规格:500次;货号:YS-P013264;品牌:YSRIBIO;
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产品属性
规格
500次
货号
YS-P013264
品牌
YSRIBIO
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上海研生实业有限公司

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产品简介

BCA法蛋白定量试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

详细介绍

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。
服务流程:

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

BCA法蛋白定量试剂盒

500次

YS-P013264

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截图20191211135002.jpg 

PCR反应的特异性决定因素为:

①引物与模板DNA特异正确的结合;

②碱基配对原则;

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)硝唑尼特(标准品)肌侧索硬化症相关蛋白1抗体

T生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ) 寡霉素Aβ淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体(X11β)

T受体(TCR)盐酸奥洛他定乙酰辅酶A结合蛋白抗体

T特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)盐酸奥洛他定(标准品)磷酸化分裂周期蛋白16抗体

β-骨胶原交联(β-CTx)盐酸奥昔布宁白血病相关蛋白AHI1抗体

人补体C3转化酶(C3c) 盐酸奥昔布宁(标准品)活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体

XC趋化因子受体1(XCR1)盐酸帕汀三磷酸腺苷结合盒转运蛋白9抗体

人原钙黏素15(PCDH15) 盐酸帕罗汀(标准品)ADP核糖基化因子3抗体

α1-B-糖蛋白(α1BG)吡罗昔康含氨酰tRNA合成酶结构域1抗体

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)吡罗昔康(标准品)粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体

人磷脂酰肌特异性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)泊沙康唑卡尔曼综合症基因1抗体

α2巨球蛋白(α2-M)泊沙康唑(标准品)含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体

α2抗纤溶酶(α2-AP) 利福昔明含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体

αL艾杜糖酸酶(IDUα) 利福昔明(标准品)含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)盐酸罗匹尼罗钠ATP酶通道蛋白抗体

人半乳糖苷酶α(GLα) 盐酸因AGXT2L2蛋白抗体
BCA法蛋白定量试剂盒Caveolin-1  质膜微囊蛋白-1抗体β-烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸 95%

Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  磷酸化质膜微囊蛋白-1抗体壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O

Caveolin-3  质膜微囊蛋白-3抗体2,3-萘二甲 99%

Alpha-Catenin  α-连环蛋白抗体萘酚AS-D-乙酸酯 98%

Beta catenin  β-连环蛋白抗体(β链接素)3-硝基酸 97%

phospho-Beta-catenin(Tyr142)  磷酸化β 连环素蛋白抗体草酸镍 99.999%

Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  磷酸化β 连环素蛋白抗体L-去甲肾上腺素 98%

Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  磷酸化β 连环素蛋白抗体壬酸色标Standard for GC ,>99% (GC)


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