参数规格：

产品名称：通用型蛋白酶抑制剂混合液，100X
产品货号：YS-P013262

产品规格： 1 mL

产品分类：PCR检测试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：-20℃保存

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．公司产品仅用于科研对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

特点优势：

1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。

2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。

3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。

4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。

5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)盐酸因(标准品)肌侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体

人Rho家族GTP酶1(RND1)吗啉恶酮（雷奈佐利， 利奈唑，利奈唑烷，利奈唑 ）三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体

人Runt相关转录因子2(RUNX2)吗啉恶酮（标准品）β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体

人IX型胶原α3 (COL9α3)赖诺普利内收蛋白a1抗体

人S100蛋白(S-100)赖诺普利(标准品)α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体

人Salusin α蛋白(Salusin α) 盐酸洛贝林膜粘连蛋白7抗体

人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)氯尼达明早老素γ分泌酶抗体

人音猬因子(SHH )洛匹那韦钠ATP酶蛋白a1抗体

人Slit同源物2(Slit2)洛匹那韦（标准品）Rho鸟苷酸交换因子2抗体

人Smad同源物1 (Smad1/MADH1) 氯雷他定磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体

人Smad同源物4 (Smad4/MADH4) 氯雷他定(标准品)去整合素样金属蛋白酶9抗体

人Smad同源物7 (Smad7/MADH7) 褪黑素,松果体素艾滋病病制约锚定蛋白抗体

人Sp100核抗原(Sp100) 褪黑素,松果体素（标准品）腺苷酸环化酶1抗体

人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)美法核糖核酸酶L抑制蛋白抗体

人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3) 美法标准品)Rho GTP酶激活蛋白24抗体

人原钙黏素β16(PCDHβ16) 盐酸米诺环素,美满霉素;二四环素盐酸盐GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
通用型蛋白酶抑制剂混合液，100XCaspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗体N-甲基-3-吲哚乙酸 97%

Caspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗体4-甲基庚烷 99%

Caspase-13/4  半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体甲基环己酮 98%

Caspase-3(Active)  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗体4-甲基-3- 98%

caspase-3 p12 subunit  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗体(-)2,2′-亚甲基双(3α，8α-二氢-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%

procaspase 3   半胱天冬酶-3酶原抗体2,2′-亚甲基双[(4，s)-4-苯基-2-噁唑啉] 97%

Caspase 4  半胱酸蛋白酶蛋白-4抗体2,2′-亚甲基双[(4，s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 99%

Caspase-6 (CT)  半胱酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端）氮芥盐酸盐 98%
使用方法：

一、样品采集：

1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。

3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。