服务流程：

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

PCR反应的特异性决定因素为：

①引物与模板DNA特异正确的结合；

②碱基配对原则；

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

人XIV型胶原 (COL14)度他雄(标准品)磷酸化自噬相关蛋白4D抗体

人III型胶原交联羧基端肽(CTX-III) 依达拉奉磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)  依达拉奉（标准品）磷酸化自噬相关蛋白7抗体

人肝配蛋白A1 (EFNA1)氢化奎宁定;双氢奎尼丁磷酸化自噬相关蛋白16A抗体

人E选择素(SELE) 盐酸依匹斯汀磷酸化自噬相关蛋白9A抗体

人F-框蛋白2(FBXO2)  盐酸依匹斯汀(标准品)磷酸化自噬相关蛋白4D抗体

人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3) 依普利酮磷酸化自噬相关蛋白4D抗体

人GATA结合蛋白1(GATA1)依普利酮（标准品）磷酸化肿瘤血管内皮标志物8抗体

人GATA结合蛋白2(GATA2)戊酸雌二磷酸化自噬相关蛋白4A抗体

人GATA结合蛋白3(GATA3)戊酸雌二磷酸化自噬相关蛋白4C抗体

人GATA结合蛋白4(GATA4)依替膦酸钠磷酸化自噬相关蛋白16A抗体

人GATA结合蛋白5(GATA5)度酸磷酸化蛋白激酶AKT3抗体

人GDP解离抑制因子1(GDI1)度酸(标准品)磷酸化肾上腺素能受体β2抗体

人GTP酶活化蛋白(GAP)  孕烯磷酸化水通道蛋白2抗体

人G蛋白β1(GNβ1)依维莫司磷酸化自噬相关蛋白3抗体

人G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)醋酸氟轻松;醋酸肤轻松缩酶2抗体
非冻型唾液DNA保存液Calcineurin A/PP-2B alpha 1  钙调磷酸酶抗体3-甲氧基苯磺酰氯 96%

Caldesmon  钙介质素抗体棕榈酸甲酯 分析标准品，≥99.0% (GC)

phosphor-Caldesmon(Ser789)  磷酸化钙介质素抗体6-甲基喹啉 98%

Calpain 1  钙蛋白酶1抗体9-甲基蒽 分析标准品

Calpain 2  钙激活的中性蛋白酶2抗体硬脂酸甲酯 分析标准品,>99.5% (GC)

Calponin 1  钙调节蛋白-1抗体色标Standard for GC,≥99.5% (GC)

Phospho-Troponin I (Ser23/24)  磷酸化钙调节蛋白-1抗体蒙脱土K-10 蒙脱土K-10,比表面积 240 m²/g

Calmodulin/CAM  钙调节素抗体聚乙二单甲 平均分子量5000
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。