实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
食吡啶红球菌phospho-ATG16A(Ser287)  磷酸化自噬相关蛋白16A抗体100 ul

拉恩氏菌phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗体100 ul

鸟杆菌phospho-ATG16A(Ser213)  磷酸化自噬相关蛋白16A抗体100 ul

居藻芽孢杆菌ATP7B  铜转运蛋白质β链抗体100 ul

拉氏无色杆菌ATG16L2  自噬体ATG16L2蛋白抗体100 ul

佐治亚克吕沃尔氏菌ATG18/WIPI1  自噬相关蛋白18抗体100 ul

脱氮卓贝尔氏菌ATP1b2/Na+K+ATPase  钠钾ATP酶通道蛋白抗体20 ul

脱氮鲍曼氏菌ATP1A1  钠钾ATP酶蛋白a1抗体100 ul

波罗的海希瓦氏菌Phospho-ATP1A1(Tyr10)  磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体100 ul

变异棒杆菌Phospho-ATP1A1(Ser16)  磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体20 ul

花津浦芽孢杆菌Phospho-ATP1A1(Ser23)  磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体100 ul

厦门芽胞杆菌ATXN1/Ataxin-1  脊髓小脑失调症蛋白1抗体100 ul

水泡希瓦氏菌phospho-ATP citrate lyase(Ser455)  磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体100 ul

*浦芽孢杆菌ATP citrate lyase/ACLY  三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体100 ul

洛克氏菌phospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失调症蛋白1抗体20 ul

科迪亚菌AVEN  细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)100 ul

卢氏生丝单胞菌phospho-ATXN1(Thr236)  磷酸化失调症蛋白1抗体100 ul

锡那罗州弧菌Kir6.2  ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体100 ul

肌红蛋白(MYO)分析检测试剂盒　Rat Myoglobin  Kit　规格:　96T/48T

肌红蛋白(MYO)分析检测试剂盒　Rat Myoglobin  Kit　规格:　96T/48T

活化蛋白C　Rat Acti-vated protein C  Kit　规格:　96T/48T

缓激肽酶联免疫分析（BK)分析检测试剂盒 Kit　Rat Bradykinin （BK） Kit　规格:　96T/48T

缓激肽酶联免疫分析（BK)分析检测试剂盒 Kit　Rat Bradykinin （BK） Kit　规格:　96T/48T

环-磷酸腺苷(cAMP)分析检测试剂盒 Kit　Rat cAMP  Kit　规格:　96T/48T
AQP-4 elisa试剂盒规格Salmonla│paratyphi A分离基物: 血提供形式: 其他安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 定期移植法

Bacillus│sp.分离基物: 沉积物/表层沉积物提供形式: 斜面培养物模式菌株: no应用领域: 近海细菌培养基: 471生长条件: 20-25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Lactobacillus│casei分离基物: 发酵牛乳提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于分类学研究以及发酵乳制品生产培养基: 6生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Talaromyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗真菌；抗白色念珠菌培养基: CM0018生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

Aspergillus│japonicus分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生物转化研究培养基: 14生长条件: 26℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Lentinus│lepideus提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 幼嫩时可食培养基: 0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法

Bacillus│sphaericus提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0003生长条件: 35-37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Salmonla│jiangxi提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 11　l,w　-培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Tricholoma│mongolicum S. Imai分离基物: 菌盖或菌柄提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 26存储条件: 定期移植法
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。