植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒
植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒
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植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒

48T/96T植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-02-22 22:55:46
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

我公司具有优质的技术团队,植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

详细介绍

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称:植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒
英文名称:Plant cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
2-氯-5-甲氧基嘧啶 22536-65-8氯草灵 标准品  号:1967-16-4 250mg巨噬细胞来源趋化因子(MDC)(酶联免疫吸附试验法)>98.0%(GC)

2-氯-5-甲氧基嘧啶 22536-65-8氯丹 标准品  号:12789-03-6 250mg基质金属蛋白酶7(MMP7)(酶联免疫吸附试验法)>98.0%(GC)

2,5-二氯嘧啶 22536-67-0标准品  号:5103-71-9 10mg基质金属蛋白酶8(MMP8)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,5-二氯嘧啶 22536-67-0号:66514-88-3 1ml胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,5-二氯嘧啶 22536-67-0号: 66429-41-2 1ml胆囊收缩素A受体(CCKAR)(酶联免疫吸附试验法)98%

三乙基氢化锂 22560-16-3γ-Chlordane(trans)标准品  号: 5103-74-2 50mg神经生长因子(NGF)(酶联免疫吸附试验法)1M in THF

三乙基氢化锂 22560-16-3(+)-trans-Chlordane标准品  号: 66514-87-2 1ml神经生长因子(NGF)(酶联免疫吸附试验法)1M in THF

三乙基氢化锂 22560-16-3(-)-trans-Chlordane 标准品  号:142433-24-7 1ml神经生长因子(NGF)(酶联免疫吸附试验法)1M in THF

2-苯基乙基异硫代酸酯 2257-09-2

四氯乙磷 标准品  号:54593-83-8 50mg神经营养因子3(NT3)(酶联免疫吸附试验法)99%

2-苯基乙基异硫代酸酯 2257-09-2

氟唑虫清标准品  号: 122453-73-0 100mg神经营养因子3(NT3)(酶联免疫吸附试验法)99%

1,2--d4 22581-63-1杀螨酯 标准品  号:80-33-1 100mg神经营养因子3(NT3)(酶联免疫吸附试验法)(D, 99%)

(+)-儿茶素 水合物 225937-10-0标准品  号: 470-90-6 250mg神经营养因子4(NT4)(酶联免疫吸附试验法)≥95%(HPLC)

(+)-儿茶素 水合物 225937-10-0氟定脲 标准品  号:71422-67-8 250mg神经营养因子4(NT4)(酶联免疫吸附试验法)≥95%(HPLC)

(+)-儿茶素 水合物 225937-10-0氯苯胍亭标准品  号: 55-56-1 250mg神经营养因子4(NT4)(酶联免疫吸附试验法)≥95%(HPLC)

5-氯烟酸 22620-27-5氯草敏 标准品  号:1698-60-8 250mg骨保护素(OPG)(酶联免疫吸附试验法)95%

大鼠C肽(C-Peptide)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Mucor rouxii

人胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Polaromonas  vacuolata

小鼠胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Hymenochaete attenuata

猴胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

猪胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Aspergillus  oryzae

大鼠胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Itersonilia pannonica

兔子胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Streptococcus dysgalactiae

人新生甲状腺素(NN-T4)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Aspergillus niger
植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒人口腔黏膜上皮细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人类直肠平滑肌细胞,HRSMCTR细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人卵巢间质细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人毛发外根鞘细胞,HHRSCL细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人角质细胞,HHFK细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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