大鼠CDCP1 elisa试剂盒
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大鼠CDCP1 elisa试剂盒
大鼠CDCP1 elisa试剂盒

48T/96T大鼠CDCP1 elisa试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-02-22 16:10:40
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

我公司具有优质的技术团队,大鼠CDCP1 elisa试剂盒一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

详细介绍

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称:大鼠CDCP1 elisa试剂盒
英文名称:Rat CUB Domain Containing Protein 1,CDCP1 ELISA kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
3,5-二(三氟甲基)苯甲 32707-89-4杯苋甾酮(暂行)钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)(酶联免疫吸附试验法)98%

氧化钌(IV) 水合物 32740-79-7莰烯蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)(酶联免疫吸附试验法)钌含量59.5%

氧化钌(IV) 水合物 32740-79-7姜酮骨形成蛋白1(BMP1)(酶联免疫吸附试验法)钌含量59.5%

1-溴-2,4,5-三氟苯 327-52-6相思子碱脂蛋白a(Lpa)(酶联免疫吸附试验法)98%

1-溴-2,4,5-三氟苯 327-52-6异槲皮苷雌激素受体β(ERβ)(酶联免疫吸附试验法)98%

1-溴-2,4,5-三氟苯 327-52-6连翘酯苷A对氧磷酶1(PON1)(酶联免疫吸附试验法)98%

Tris(dimethylphenylphosphine)](2,5-norbornadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate,97% 32761-50-5连翘酯苷B膜铁转运蛋白(FPN)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

2,3-二氯甲苯 32768-54-0金石蚕苷低密度脂蛋白受体相关蛋白2(LRP2)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,3-二氯甲苯 32768-54-0川续断皂苷乙生长停滞特异性蛋白6(GAS6)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,3-二氯甲苯 32768-54-0灰毡毛忍冬皂苷乙突触素(SYP)(酶联免疫吸附试验法)98%

1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 3277-26-7柳穿鱼黄素脂联素(ADP)(酶联免疫吸附试验法)98%

1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 3277-26-7花旗松素高香草酸(HVA)(酶联免疫吸附试验法)98%

4-氨基-3-(三氟甲基)苯甲 327-74-2苦蒿素脂质运载蛋白1(LCN1)(酶联免疫吸附试验法)98%

4-氨基-3-(三氟甲基)苯甲 327-74-2人参皂苷Rd脂质运载蛋白1(LCN1)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,4-双(三氟甲基)溴苯 327-75-3羌活ⅩⅦ型胶原(COL17)(酶联免疫吸附试验法)≥98%

人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Aspergillus caesiellus

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA Kit,48T/96T拉丁属名: Bacillus  sp.

人腺相关病毒(AAV)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: 无菌药品  无菌检查(阴性)

人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Enterococcus  hirae

人前胶原C端肽酶(PCP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: 宿主:DH5α,BL21

人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit,48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Cordyceps millitaris (L. ex Fr.) Link

人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA Kit,48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
大鼠CDCP1 elisa试剂盒酸叶酯  97%干扰素调节因子3细胞活力台盼蓝染色试剂盒Fmoc-Thr(tBu)-OPfp 98%白芷(杭白芷)酸叶酯  97%,Kosher 磷酸化干扰素调节因子3细胞肌酸激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 98%桂皮柳酸叶酯  97%干扰素调节因子7抗体细胞肌酸激酶(CK)总活性比色法定量检测试剂盒FMOC-L-色氨酸五氟酯    98.0%地胆草柳酸叶酯  ≥97%, Kosher 磷酸化干扰素调节因子7抗体细胞肌酸激酶(CK)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Fmoc-D-Trp-OPfp 98%格列吡嗪α-己基肉桂 92%磷酸化胰岛素受体底物-1抗体细胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量检测试剂盒N-Fmoc-O-苄基-L-磷酸酪氨酸 98%α-细辛脑α-己基肉桂 ≥95%,Kosher磷酸化胰岛素受体底物-1抗体细胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%卡莫氟柳酸己酯 98%磷酸化胰岛素受体底物-1抗体细胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量检测试剂盒Fmoc-O-磷酸基-L-酪氨酸 98%桂美酸酸异戊酯 98%磷酸化胰岛素受体底物-1抗体细胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%呋塞米
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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