产品简介：

产品名称：直链淀粉含量测试盒可见分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611203-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：脂肪酸代谢系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

植物维生suE人磷脂爬行酶2（PLSCR2）elisa定量检测试剂盒

小鼠血管紧张suⅡHIV假病 GX24.8人皮肤T淋巴相关抗原（CLA/CTAGE）elisa定量检测试剂盒

大鼠血管紧张suⅡ转化酶耐久肠球菌人前动力蛋白2（PK2）elisa定量检测试剂盒

兔内皮型一氧化氮合成酶聚生壳菌人磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）elisa定量检测试剂盒

人神经粘附分子配体1棒形孢拟盘多毛孢人内皮su受体A（ETRA）elisa定量检测试剂盒

植物维生suD2慢生根瘤菌人磷脂酶C（PLC）elisa定量检测试剂盒

人神经保护因子枯草芽孢杆菌人硫酸皮肤su（DS）elisa定量检测试剂盒

小鼠角化内分泌因子/双调蛋白猴假单胞菌人磷脂转运蛋白（PLTP）elisa定量检测试剂盒

兔型纤溶酶原激活物受体Aestuariispira insulae人绒毛膜促性腺激suβ肽（CGβ）elisa定量检测试剂盒

大鼠血管紧张suⅠ转化酶假单胞菌白M（IgM）elisa定量检测试剂盒

兔型纤溶酶原激活物相思根瘤菌人生存su（Surv）elisa定量检测试剂盒

植物维生suD3泡囊短波单胞菌人强啡肽（Dyn）elisa定量检测试剂盒

小鼠活化suA小孢根霉华变种人磷脂酰丝an酸（PS）elisa定量检测试剂盒

人可溶性肿瘤坏死因子α受体根瘤菌人封闭蛋白5（CLDN5）elisa定量检测试剂盒

大鼠促性腺激su释放激su受体新城疫病人硫酸褪黑色su（MS）elisa定量检测试剂盒
直链淀粉含量测试盒可见分光光度法神经调节蛋白3(NRG-3)试剂盒Anti-PLAU Antibody胆固调节元件结合蛋白2

半胱天冬酶3(P3)试剂盒Anti-PLAT AntibodySLAMF7

红藻an酸离子型谷an酸受体2(GRIK2)试剂盒 Anti-PLAT Antibody和跨膜蛋白1

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)试剂盒Anti-PLAUR Antibody基质衍生因子4（钙结合蛋白）

基质衍生因子4(SDF-4)试剂盒Anti-PLAUR Antibody肝癌蛋白剪接变异体蛋白

抗核膜糖蛋白210(AGPA)试剂盒  Anti-PLAUR Antibody结肠癌抗原8

外信号调节激酶(ERK)试剂盒 Anti-PLCB1 AntibodyT识别的鳞状癌SART3
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速