其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒可见分光光度法
面议辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒微量法
面议NAD苹果酸酶(NADME)测试盒微量法
面议NAD苹果酸酶(NADME)测试盒紫外分光光度法
面议NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒紫外分光光度法
面议NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法
面议胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒微量法
面议抗坏血酸过氧化物酶(APX)紫外分光光度法
面议抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒微量法
面议抗坏血酸氧化酶(AAO)测试盒紫外分光光度法
面议抗坏血酸氧化酶(AAO)测试盒微量法
面议L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)微量法
面议特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
植物硅含量测试盒微量法 | 微量法 | 100管/96样 | BJ-01611276-1 |
商品介绍:
测定意义 硅是植物重要的有益营养元素,在水稻、甘蔗和木贼等植物中甚至是必需的。硅含量的测定是评价植物硅营养状况和衡量土壤供硅水平的重要指标。 测定原理
植物与 NaOH 溶液混合,沸水浴中加热一小时,可以溶解无定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相兰比色法测定硅。 需自备的仪器和用品
天平、水浴锅、离心机、酶标仪。 |
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)充分混匀,室温静置30min后,450nm处测定各管吸光值A。
注意事项:
待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
一个试剂盒如果不能在3次内使用完毕,其中的WST-8需要在使用时适当分装,以避免反复冻融导致的检测效果下降。
标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时,标准品也宜使用SOD样品制备液进行稀释;当样品为血液等无需处理的样品时,宜使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。
抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色,如果设置了使用说明中的空白对照3,就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。
前列腺suEP1受体抗体棉毛状嗜热霉小鼠己糖激酶elisa检测试剂盒
脯ansuan水解酶4抗体酿酒酵母小鼠对氨基苯甲suanelisa检测试剂盒
suan性核磷蛋白32家族B抗体Albidiferax小鼠脂联suelisa检测试剂盒
程序性死亡2样抗体酿酒酵母小鼠胃动suelisa检测试剂盒
猪蓝耳病病M蛋白抗体矮小微杆菌小鼠抑制suAelisa检测试剂盒
蛋白mei体PSMα3抗体乳酪短杆菌小鼠超氧化物歧化酶elisa检测试剂盒
蛋白mei体PRS10B抗体pMIR-Report Luciferase小鼠丙二醛elisa检测试剂盒
蛋白mei体PSMD3抗体三叶草根瘤菌小鼠16α羟基雌酮1elisa检测试剂盒
脑蛋白4抗体三叶草叶杆菌小鼠血清一氧化氮elisa检测试剂盒
磷suan化蛋白mei体PSMα3抗体乳suan链球菌小鼠颗粒酶Aelisa检测试剂盒
抑癌蛋白DLP1缺陷短波单胞菌小鼠胱天蛋白mei3elisa检测试剂盒
蛋白O岩藻糖基转移酶1抗体大豆慢生根瘤菌小鼠β葡糖苷酶elisa检测试剂盒
钙/钙调su依赖蛋白激酶1β/CaMKIβ抗体土曲霉原变种小鼠大内皮suelisa检测试剂盒
酮suan激酶-M2抗体芽胞杆菌小鼠促肾上腺皮质激suelisa检测试剂盒
原钙粘蛋白β7抗体慢生根瘤菌小鼠糖化血红蛋白A1celisa检测试剂盒
植物硅含量测试盒微量法血清样蛋白P(SAP)试剂盒 Anti-TIA1 AntibodyCy7标记的抗生物suIgG
腺苷suan环化酶相关蛋白1(CAP1)试剂盒 Anti-TIAM1 AntibodyPE标记的抗生物suIgG
胰岛su样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)试剂盒Anti-TICAM1 AntibodyPE-Cy3标记的抗生物suIgG
趋化因子C-X3-C-基元配体(CX3CL1)试剂盒Anti-TICAM1 AntibodyPE-CY5标记的抗生物suIgG
可溶性转铁蛋白受体1(sTfR1)试剂盒Anti-TIE1 AntibodyAPC标记的抗生物suIgG
DNA结合蛋白(DBP)试剂盒 Anti-TICAM1 AntibodyAlexa Fluor 350标记的抗生物suIgG
胱天蛋白mei9(P9)试剂盒 Anti-TIMM17A AntibodyAlexa Fluor 488标记的抗生物suIgG
实验方法学:
一、肝素的配制:
市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后