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产品简介:
产品名称:土壤硝态氮测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611100-1
检测方法:微量法
产品分类:氮代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: 硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素,土壤中的有机物分解生成铵盐,被氧化后变为硝态氮。土壤中硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一,其含量直接关系到作物的产量与品质。 测定原理: 在浓酸条件下,NO3-与水杨酸反应,生成硝基水杨酸,硝基水杨酸在碱性条件下(PH>12)呈黄色,在一定范围内,其颜色深浅与含量成正比,可比色测定计算得硝态氮含量。 自备实验用品及仪器: 蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、振荡仪。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
罗丹明标记的兔抗小鼠IgG三棱孢小囊菌土木香内酯546-43-0
胶体金标记的兔抗小鼠IgG假单胞菌633-65-8规格
性磷酸酶(AP)标记的兔抗小鼠IgG猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种白藜芦苷27208-80-6
生物su标记的兔抗小鼠IgG*铜绿假单孢菌diosimin520-27-4
Cy3标记的兔抗小鼠IgG镰刀菌属6-姜酚23513-14-6
Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG亮白曲霉荭草苷28608-75-5
Cy7标记的兔抗小鼠IgG榛子枝枯病辣椒su404-86-4
PE标记的兔抗小鼠IgG植物乳杆菌秦皮苷524-30-1
PE-Cy3标记的兔抗小鼠IgG酿酒酵母黄连3486-66-6
PE-CY5标记的兔抗小鼠IgG平脐蠕孢菌丹参su钠67920-52-9
APC标记的兔抗小鼠IgG根霉属的菌甘草苷551-15-5
Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠IgG嗜根寡养单胞菌草棉黄su527-95-7规格
Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠IgG山崎链霉菌连翘酯苷79916-77-1
PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG枯草芽孢杆菌熊果苷497-76-7
PE-Cy7标记的兔抗小鼠IgG畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备葛根su3681-99-0
土壤硝态氮测试盒微量法末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)试剂盒 Anti-IGF2R Antibody环指蛋白9
色su上皮衍生因子(PEDF)试剂盒Anti-IGFBP1 Antibody金属蛋白mei组织抑制因子-1(C端)
降钙su基因相关肽(CGRP)试剂盒 Anti-IGFBP1 Antibody表达蛋白19A
白介su1β(IL-1β)试剂盒Anti-IGFBP2 Antibody酸敏感性离子通道蛋白
表皮生长因子(EGF)试剂盒Anti-IGFBP1 Antibody胸腺基质生成su-1
基质金属蛋白mei组织抑制因子1(TIMP-1)试剂盒Anti-IGF2R Antibody骨架相关蛋白2
内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)试剂盒 Anti-IGFBP2 Antibody转录延伸因子3
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速