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上海市所在地
产品简介:
产品名称:半纤维素含量测试盒可见分光光度法
规格:50管/48样
货号:BJ-01611257-2
检测方法:可见分光光度法
产品分类:糖代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义 半纤维素是植物细胞壁中与纤维素紧密结合的多糖混合物,是构成细胞初生壁的主要成分,广泛存在于植物中,是一种新型可利用能源。 测定原理 半纤维素经酸处理后转化成还原糖,与DNS生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,吸光值大反映了半纤维素含量。 需自备的仪器和用品、 天平、40目筛,离心机,恒温水浴锅、烘箱、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
NFKB激活蛋白抗体酿酒酵母小鼠间粘附分子1elisa检测试剂盒
NLE1蛋白抗体 (蜡状芽胞杆菌)大鼠血纤蛋白原elisa检测试剂盒
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磷suan化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体季也蒙假丝酵母小鼠可溶性瘦su受体elisa检测试剂盒
磷suan化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体传染性法氏囊病病小鼠纤连蛋白elisa检测试剂盒
增食欲suA/欲激suA抗体芽孢杆菌属大鼠N端前脑钠suelisa检测试剂盒
增食欲suA/欲激suA抗体三叶草根瘤菌大鼠血红su氧合酶1elisa检测试剂盒
2'-5'-寡腺苷suan合成酶3抗体瓜亡革菌小鼠生长因子elisa检测试剂盒
牙齿发育相关蛋白Osr2抗体果生链核盘菌大鼠抗单核抗体elisa检测试剂盒
胚胎干关键蛋白190抗体(N端)胶冻样芽胞杆菌大鼠降钙suelisa检测试剂盒
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泛su特异性蛋白meiOtubain2抗体沃氏富盐菌大鼠阿立新Aelisa检测试剂盒
精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体链霉菌大鼠胰岛su原elisa检测试剂盒
末端多聚腺苷suan2蛋白抗体节杆菌属大鼠抗心肌抗体elisa检测试剂盒
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半纤维素含量测试盒可见分光光度法谷胱S转移酶(GSTs)试剂盒 Anti-SPHK2 AntibodyAlexa Fluor 555标记的羊抗人IgG
血管内皮生长因子(VEGF)试剂盒 Anti-SPHK2 AntibodyAlexa Fluor 647标记的羊抗人IgG
血小板激活因子(PAF)试剂盒Anti-SPP1 AntibodyPE-Cy5.5标记的羊抗人IgG
球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)试剂盒 Anti-SPRY2 AntibodyPE-Cy7标记的羊抗人IgG
半乳凝集su9(GAL9)试剂盒Anti-SPHK2 AntibodyCy3标记的羊抗人IgG
载脂蛋白A4(ApoA4)试剂盒 Anti-SPR AntibodyCy5标记的羊抗人IgG
丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)试剂盒Anti-SPI1 AntibodyCy5.5标记的羊抗人IgG
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速