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产品简介:
产品名称:线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611144-1
检测方法:微量法
产品分类:三羧酸循环系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义 ICDHm(EC 1.1.1.41)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,同时将NAD+ 还原为NADH,是三羧酸循环的限速酶之一,其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。 测定原理 ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。 需自备的仪器和用品 紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
白介su14抗原枯斑拟盘多毛孢猪半乳凝集su8(GAL8)elisa定量检测试剂盒
白介su-15抗原野油菜黄单胞菌猪II型前胶原羧基端原肽(PIICP)elisa定量检测试剂盒
白介su16抗原柯奈尼亚小单孢菌猪半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)elisa定量检测试剂盒
白介su-16抗原黄杆菌猴多肽YY (PYY)elisa定量检测试剂盒
白介su-18/干扰suγ诱导因子膝形假单胞菌猴αL岩藻糖苷酶(FUCA)elisa定量检测试剂盒
白介su-23受体抗原乳酸片球菌猴黑su瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)elisa定量检测试剂盒
白介su1α抗原产酸酸杆菌兔碳酸酐酶IX (CA9)elisa定量检测试剂盒
白介su2抗原(大、小鼠) Trichosporon oleaginosus低密度脂蛋白(LDL)elisa定量检测试剂盒
IL-2抗原(人)白浅灰链霉菌半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)elisa定量检测试剂盒
白介su-23抗原水嗜冷杆菌磷酸烯式丙酮酸羧激酶1(PCK1)elisa定量检测试剂盒
白介su4抗原苏云金芽胞杆菌兔滑行蛋白α(TXLNa)elisa定量检测试剂盒
白介su4抗原大肠埃希氏菌胰高血糖su样肽1(GLP-1)elisa定量检测试剂盒
白介su5抗原肿痂链霉菌磷脂爬行酶1(PLSCR1)elisa定量检测试剂盒
白介su6鲍氏志贺氏菌非红血影蛋白β4 (SPTβN4)elisa定量检测试剂盒
白介su7抗原香菇兔外显肽(Extein)elisa定量检测试剂盒
线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒微量法胱天蛋白mei9(P9)试剂盒 Anti-MAG Antibody血管抑制蛋白1
II型前胶原氨基端原肽(PIINP)试剂盒Anti-MAG AntibodyV5 tag标签
蛋白mei激活受体3(PAR3)试剂盒Anti-MAK AntibodyVSV-G tag标签
成纤维生长因子结合蛋白1(FGFBP1)试剂盒Anti-MAG Antibody血管内皮生长因子
核孔蛋白98kda(NUP98)试剂盒Anti-MAOA Antibody腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II
三叶因子2(TFF2)试剂盒Anti-MALT1 Antibody囊泡对接蛋白p115
粒趋化蛋白2(GCP-2)试剂盒Anti-MAOB Antibody血管内皮生长因子A
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速