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产品简介:
产品名称:丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611143-1
检测方法:微量法
产品分类:三羧酸循环系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义 PDH(EC 4.1.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是丙酮酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙酮酸氧化脱羧的限速酶,催化丙酮酸脱梭生成羟乙ji-TPP,把糖酵解和三羧酸循环连接起来。 测定原理PDH催化丙酮酸脱氢,同时还原WST-8产生黄色物质,从而导致450nm光吸收的增加。可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
高迁移率族蛋白A2抗原皱膜假丝酵母猪胸腺依赖性抗原(TD-Ag)elisa定量检测试剂盒
血红su氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原泰安羧酸利用杆菌猪膜桥蛋白elisa定量检测试剂盒
血红su氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原长双歧杆菌猪食欲su/阿立新B(OXB)elisa定量检测试剂盒
血红su氧合酶-2抗原玫瑰色热微菌猴肝脂酶 (LIPC)elisa定量检测试剂盒
异染色质蛋白1(磷酸化多肽)球毛壳猴微管蛋白α3C(TUBα3C)elisa定量检测试剂盒
异染色质蛋白1(磷酸化多肽)Roseivivax isoporae猪基质衍生因子4(SDF-4)elisa定量检测试剂盒
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人类状瘤病16抗原乳酸乳球菌乳亚种猪腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)elisa定量检测试剂盒
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原癌基因H-ras抗原三叶草根瘤菌猪纤溶酶原激活剂(PLGA)elisa定量检测试剂盒
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HRAS样抑制因子3抗原破伤风梭菌猪皮肤T虏获趋化因子(CTACK)elisa定量检测试剂盒
热休克蛋白-47抗原纤细芽孢杆菌猴高尔基蛋白73(GP-73)elisa定量检测试剂盒
热休克蛋白90α抗体桃色欧文氏菌猴补体1q(C1q)elisa定量检测试剂盒
热休克蛋白HSP105抗原大肠埃希菌猴游离三甲状腺原an酸(fT3)elisa定量检测试剂盒
丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒微量法角质转谷氨酰酶(TGM1)试剂盒Anti-LUM Antibody(PB0701)磷酸化信号活化分子CD150
胰蛋白mei原II(Try2)试剂盒 Anti-LY6A Antibody泛su激活酶2B
钙调磷酸酶结合蛋白1(CABIN1)试剂盒 Anti-LYN AntibodyATP-依赖的RNA解旋酶p47
解整合su金属蛋白mei9(ADAM9)试剂盒 Anti-LY6C Antibody等上游激因子1
失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒Anti-LYZ Antibody泛su化组蛋白H2AX
AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)试剂盒Anti-LY9 AntibodyTH糖蛋白
粘蛋白13(MUC13)试剂盒Anti-LYZ Antibody(PB0703)纺锤体和着丝粒相关蛋白1
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速