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产品简介:
产品名称:琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611142-1
检测方法:微量法
产品分类:三羧酸循环系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义 SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。 测定原理 SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm处具有特征吸收峰,通过600nm吸光度的变化,测定2.6-DPIP的还原速度,代表SDH酶活性。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
流感病A抗原大豆茎溃疡菌猪乳酸脱氢酶C(LDHC)elisa定量检测试剂盒
透明质酸酶/抗原泛养副球菌猪VII型胶原(COL7)elisa定量检测试剂盒
HA tag标签多肽百脉根中间根瘤菌猪谷胱S转移酶pi基因(GSTpi)elisa定量检测试剂盒
HA tag标签(分支多肽)赭色掷孢酵母猴纽蛋白(VCL)elisa定量检测试剂盒
肝生长因子激活物抑制因子抗原球形阜孢猴D-乳酸脱氢酶(D-LDH)elisa定量检测试剂盒
人类血红蛋白α1抗原枯草芽孢杆菌猴基质金属蛋白mei7(MMP-7)elisa定量检测试剂盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原地衣芽孢杆菌猴甘露糖受体(MR)elisa定量检测试剂盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原类干酪乳杆菌类干酪亚种猴半乳凝集su7(GAL7)elisa定量检测试剂盒
肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原嗜盐喜盐芽胞杆菌猴胱天蛋白mei14(P14)elisa定量检测试剂盒
人α亚基人绒毛膜促性腺激su多肽抗原窄食单胞菌猪I型前胶原羧基端原肽(PICP)elisa定量检测试剂盒
膀胱肿瘤抗原串珠镰孢猪谷胱S转移酶ω1(GSTω1)elisa定量检测试剂盒
c-erbB-2受体抗体(N端)约氏不动杆菌猪半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)elisa定量检测试剂盒
c-erbB-2受体抗原(N端)固氮菌猴生长分化因子2(GDF2)elisa定量检测试剂盒
肝生长因子抗原韩国游动微菌猴REST协阻抑因子3(RCOR3)elisa定量检测试剂盒
人类疱疹病8抗原单格孢属猪烟酰腺二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)elisa定量检测试剂盒
琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒微量法乳酸脱氢酶B(LDHB)试剂盒 Anti-LRRC32 Antibody尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2
甲状旁腺样蛋白(PLP)试剂盒Anti-LRRK2 Antibody质子梯度调节蛋白1
热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)试剂盒 Anti-LSM2 Antibody泛su结构域蛋白1
烟酰腺二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)试剂盒Anti-LSM5 Antibody丝an酸/苏an酸激酶受体相关蛋白
八聚体结合转录因子1(OBTF1)试剂盒Anti-LRTOMT Antibody线粒体fu酶色suC还原酶核心蛋白2
蛋白酪an酸磷酸酶受体N(PTPRN)试剂盒Anti-LSM7 Antibody未分化胚胎干转录因子1
外基质磷酸糖蛋白(MEPE)试剂盒 Anti-LTA Antibody尾加压su2
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速