产品简介：

产品名称：苹果酸合酶(MS)测试盒可见分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611155-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：乙醛酸循环系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

促甲状腺su受体抗原肉红镰孢甲酰甲硫an酸（fMet）elisa定量检测试剂盒

自噬微管相关蛋白轻链3抗原大肠埃希菌亮an酸脑啡肽（LEK）elisa定量检测试剂盒

肺癌肿瘤阻抑基因1抗原黑曲霉大鼠性磷酸酶（ALP） elisa定量检测试剂盒

甲状腺核转录因子-1抗原密歇根链霉菌*大鼠胰高血糖su样肽1（GLP-1） elisa定量检测试剂盒

微管蛋白-γ抗原葡萄座腔菌性激su结合球蛋白（SHBG）elisa定量检测试剂盒

TWIST蛋白抗原枯草芽孢杆菌枯草亚种周期su依赖性激酶5（CDK5）elisa定量检测试剂盒

胸腺suβ10抗原短小芽孢杆菌大鼠β内啡肽（β-EP）elisa定量检测试剂盒

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)普通变形杆菌大鼠胱抑suC（Cys-C）elisa定量检测试剂盒

上游激因子1抗原罗氏菌属大鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）elisa定量检测试剂盒

泛su蛋白耐冷冷杆菌血清su/5-羟色（Serotonin/5-HT）elisa定量检测试剂盒

兔抗血管抑制蛋白1抗原孟氏假单胞菌谷胱（GSH）elisa定量检测试剂盒

血管内皮粘附分子抗原pBiFC-VN173 (Plasmid #22010)层粘蛋白（LN）elisa定量检测试剂盒

血管内皮粘附分子抗原植物乳杆菌肺表面活性物质相关蛋白C（SPC）elisa定量检测试剂盒

电压依赖性阴离子通道抗原施氏假单胞菌胸腺基质淋巴生成su（TSLP）elisa定量检测试剂盒

血管内皮生长因子(多肽抗原)Chelativorans大鼠白介su4（IL-4）elisa定量检测试剂盒
苹果酸合酶(MS)测试盒可见分光光度法抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)试剂盒Anti-MMP1 Antibody信号通路Wnt11

中期因子(MK)试剂盒Anti-MMP10 Antibody信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2

抗心磷脂IgA(ACA-IgA)试剂盒 Anti-MMP11 AntibodyWW结构域E3泛su连接酶1

血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)试剂盒Anti-MMP11 AntibodyWD重复蛋白16

水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒 Anti-MMP10 Antibody赖an酸缺陷型蛋白激酶1

四旋蛋白30 (TSPAN30)试剂盒Anti-MMP10 Antibody磷酸化WEE1蛋白

转运蛋白2(TNPO2)试剂盒Anti-MMP12 AntibodyWnt信号抑制因子1
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速