产品简介：

产品名称：丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒紫外分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-016119-2

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：辅酶Ⅰ系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

磷酸化端粒酶逆转录酶抗体香菇A9（小鼠皮下结缔组织）

磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体香气红冬孢锁掷孢酵母小鼠肾小管平滑肌*培养基

磷酸化结节性硬化蛋白抗体根瘤菌小鼠肾动脉平滑肌*培养基

磷酸化结节性硬化蛋白抗体马氏副球菌CA46（人Burkitts淋巴瘤）

磷酸化结节性硬化蛋白抗体谷an酸棒杆菌A172（人脑胶质瘤）

磷酸化结节性硬化蛋白抗体中国台湾根霉Calu-3（人肺腺癌）

磷酸化结节性硬化蛋白抗体根瘤菌B16（小鼠黑色su瘤）

肿瘤坏死因子受体1抗体孟加拉副球菌小鼠脉络膜血管*培养基

肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因)茄链格孢菌Caki-1（人肾透明癌）

增生肉蛋白1抗体鼠李糖乳杆菌小鼠肝外胆管上皮*培养基

跨膜蛋白166抗体奇异酵母CCRF-CEM（人急性淋巴白血病）

跨膜蛋白超家族9-1抗体植物乳杆菌CCL-149（大鼠肺泡上皮）

肿瘤坏死因子配体超家族成员7抗体假单胞菌属CaES-17（人食管癌）

结构蛋白家族3抗体裂褶菌BGC823（人胃癌）

T淋巴受体α抗体产二su链霉菌小鼠平滑肌*培养基
丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒紫外分光光度法早老su2(PS2)试剂盒 Anti-COL3A1 Antibody复制激活因子C2

蛋白磷酸酶1调控亚基1A(PPP1R1A)试剂盒Anti-COL2A1 AntibodyB受体相关蛋白

胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)试剂盒 Anti-COL3A1 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

间隙连接蛋白β1(GJβ1)试剂盒Anti-COL4A1 Antibody受体结合丝an酸苏an酸激酶3

着丝粒蛋白E(CENPE)试剂盒 Anti-COL4A2 Antibody胰岛su单克隆

Ⅹ(F10)试剂盒 Anti-COMT Antibody磷酸化视网膜母瘤相关蛋白1

胆囊收缩su/肠促肽A受体(CCKAR)试剂盒 Anti-COMP Antibody磷酸化视网膜母瘤相关蛋白1
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速