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产品简介:
产品名称:尿素氮测试盒微量法
规格:100管/48样
货号:BJ-01611103-1
检测方法:微量法
产品分类:氮代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: 尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物,在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。 测定原理: 在碱性条件下,尿酶水解尿素产生氨,氨与次氯酸反应生成氯胺,再与酚衍生物作用生成绿色吲哚酚,在630nm处有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器: 天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
Cy5标记的兔抗大鼠IgM扩展青霉毛蕊异黄酮20575-57-9
PE-Cy3标记的兔抗猪IgG大邱螯合球菌麦冬皂苷D41753-55-3
APC标记的兔抗猪IgG慢生根瘤菌三七皂苷R180418-24-2
Cy3标记的兔抗猪IgG肉桂色乳菇sec-o-glucosylhamaudol80681-44-3规格
Cy5标记的兔抗猪IgG麦根腐平脐蠕孢鹰嘴豆芽suA491-80-5
Cy5.5标记的兔抗猪IgG矩圆黑盘孢茶黄su3,3' - di-o-gallate30462-35-2
Cy7标记的兔抗猪IgG扁平链霉菌葫芦suB6199-67-3
Alexa Fluor 555标记的兔抗猪IgG大肠埃希菌木犀氯化两面针13063-04-2
Alexa Fluor 647标记的兔抗猪IgG橄榄绿链霉菌luteolin-6-c-glucoside4261-42-1
PE-Cy5.5标记的兔抗猪IgG青春双歧杆菌酸枣仁皂苷A55466-04-1
性磷酸酶(AP)标记的兔抗猪IgG海藻希瓦氏菌白术内酯I73069-13-3规格
FITC标记的兔抗猪IgG圈卷产色链霉菌淡色变种甘草su578-86-9规格
罗丹明标记的兔抗猪IgG猪屎豆根瘤菌黄柏氯化104112-82-5
Alexa Fluor 488标记的兔抗猪IgG杂色曲霉牡荆su-2’-鼠李糖苷64820-99-1
Alexa Fluor 350标记的兔抗猪IgG苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种玉米548-37-8
尿素氮测试盒微量法钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)试剂盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化结节性硬化蛋白
结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化结节性硬化蛋白
热休克转录因子2(HSF2)试剂盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化结节性硬化蛋白
白介su17(IL-17)试剂盒Anti-IL12B Antibody磷酸化结节性硬化蛋白
结蛋白(Des)试剂盒 Anti-IL12B Antibody肿瘤坏死因子受体1
XI(F11)试剂盒 Anti-IL13 Antibody肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因)
半乳凝集su3(GAL3)试剂盒Anti-IL12RB1 Antibody增生肉蛋白1
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速