产品简介：

产品名称：酸性蛋白酶测试盒可见分光光度法
规格：50管/24样
货号：BJ-01611172-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：蛋白酶系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

胰岛su样生长因子-I（抗原）筑波拟酵母大鼠前动力蛋白受体1（PKR1）elisa定量检测试剂盒

吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白胶孢大鼠速激肽受体2（TACR2）elisa定量检测试剂盒

白介su-17抗原弗雷德里克斯堡假单胞菌小鼠白活化黏附因子（ALCAM）elisa定量检测试剂盒

猪胰岛su微小链霉菌小鼠胰岛su样生长因子结合蛋白5（IGFBP5）elisa定量检测试剂盒

间粘附分子-2抗原彩色豆马勃小鼠过氧化氢酶（CAT）elisa定量检测试剂盒

白介su1α/IL-1α扩展青霉大鼠塔塔结合蛋白（TBP）elisa定量检测试剂盒

血蓝蛋白巴斯德毕赤酵母大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1（TAF1）elisa定量检测试剂盒

Ki-67苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种大鼠干因子受体（SCFR）elisa定量检测试剂盒

脂质运载蛋白斑污拟盘多孔孢小鼠载脂蛋白A2（ApoA2）elisa定量检测试剂盒

瘦su灰平链霉菌大鼠白介su2可溶性受体β链（IL-2SRβ）elisa定量检测试剂盒

偶联牛血清白蛋白酿酒酵母小鼠成纤维生长因子受体1（FGFR1）elisa定量检测试剂盒

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重组髓鞘少树突胶质糖蛋白1-125费比恩毕赤酵母大鼠性别决定区Y框蛋白2（SOX2）elisa定量检测试剂盒

双微体2癌基因抗原匍匐曲霉大鼠XI（FXI）elisa定量检测试剂盒

偶联卵白蛋白Rhodobacter  vinaykumarii小鼠血管生成su样蛋白3（ANGPTL3）elisa定量检测试剂盒
酸性蛋白酶测试盒可见分光光度法血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒Anti-Neurotrophin 3/NTF3 Antibody锌指蛋白297

T活化连接蛋白(LAT)试剂盒Anti-NES Antibody锌指蛋白ZBTB12

抑瘤suM(OSM)试剂盒Anti-Nephrin(NPHS1) Antibody负调控因子白介su2

低分子肝su(LMWH)试剂盒 Anti-Neuroglobin(NGB) Antibody锌转运蛋白1

血管内皮生长因子C(VEGF-C)试剂盒Anti-NF2(Merlin) Antibody磷酸化ZCWCC1

喋呤(MTX)试剂盒 Anti-NF2 Antibody锌指蛋白598

中脑星型胶质来源神经营养因子(MANF)试剂盒 Anti-NFAT5 Antibody锌指蛋白537
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速