产品简介：

产品名称：转氢酶2测试盒紫外分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611137-2

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：氧化磷酸化系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

桥粒斑蛋白1抗原盘长孢状盘孢猴胃泌su34（GT-34）elisa定量检测试剂盒

蓬乱蛋白1腿菇2猴脂肪分化相关蛋白（ADRP）elisa定量检测试剂盒

鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体链格孢猪生长分化因子5（GDF5）elisa定量检测试剂盒

发育调节蛋白多肽抗原淡青链霉菌猪免疫球蛋白G Fc段结合蛋白（FcγBP）elisa定量检测试剂盒

转录因子E2F-1阴沟肠杆菌猪基质金属蛋白mei组织抑制因子1（TIMP-1）elisa定量检测试剂盒

转录因子E2F-2抗原苏云金芽孢杆菌猪泛su分解酶（DUB）elisa定量检测试剂盒

转录因子E2F-4抗原巨兽芽孢杆菌猪血小板激活因子（PAF）elisa定量检测试剂盒

转录因子E2F-6抗原白布勒酵母猪触珠蛋白相关蛋白（HPR）elisa定量检测试剂盒

E2 tag多肽抗原多粘类芽孢杆菌猪N端外显肽（Ext-N）elisa定量检测试剂盒

胶质谷an酸运载蛋白3抗原新疆盐地杆菌属猴脂肪酸结合蛋白1（FABP1）elisa定量检测试剂盒

EB病编码核蛋白-3葡萄球菌猴异体移植炎性因子1（AIF1）elisa定量检测试剂盒

内皮su转化酶1抗原假单胞菌属猪神经调节蛋白1（NRG-1）elisa定量检测试剂盒

内皮su转化酶2抗原弗雷克氏志贺氏菌猪硫氧还蛋白结合蛋白2（TBP2）elisa定量检测试剂盒

嗜酸性粒阳离子蛋白抗原球毛壳猪β葡萄糖醛酸酶（GUSβ）elisa定量检测试剂盒

外胚层发育不良抗原围小丛壳菌猪多效生长因子（PTN）elisa定量检测试剂盒
转氢酶2测试盒紫外分光光度法酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)试剂盒Anti-LGALS1 Antibody内质网膜蛋白UNC93B

前动力蛋白受体1(PKR1)试剂盒Anti-LEPR Antibody神经突起诱导因子受体UNC5B

纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)试剂盒 Anti-LEP Antibody神经突起生长诱导因子受体UNC5B

碳酸酐酶II(CA2)试剂盒Anti-LGALS1 Antibody神经突起生长诱导因子受体UNC5D

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒Anti-LGALS1 Antibody神经突起生长诱导因子受体Unc5a

斑型POZ蛋白(SPOP)试剂盒Anti-LGALS1 Antibody二磷酸葡萄糖神经酰葡萄糖基转移酶2

白介su24 (IL-24)试剂盒Anti-LGALS1 Antibody尿酸酶
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速