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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63429 |
商品介绍：
测定意义 ACP在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸，常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。 测定原理： 在酸性环境中，ACP催化磷酸苯二钠水解生成酚，酚与4-氨基安替和铁化钾反应生成红色亚醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通过测定510nm吸光度增加速率，来计算ACP活性。 自备仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
兔促肾上腺皮质(ACTH)试剂盒 Anti-HSPB8 Antibody端粒相关蛋白1抗体
兔胆乙酰化(CHAc)试剂盒 Anti-HSPB6 Antibody谷酰转3抗体
兔脂联(ADP/Acrp30)试剂盒Anti-HSPD1 Antibody环指蛋白92抗体
兔核糖核抑制因子(RI)试剂盒Anti-HSPE1 Antibody环指蛋白调节蛋白激C蛋白抗体
兔成纤维生长因子9(FGF9)试剂盒Anti-HSPBAP1 AntibodyTRIM50蛋白抗体
兔谷脱羧1(GAD1)试剂盒Anti-HSPG2 Antibody环指蛋白88抗体
兔血红氧化2(HO2)试剂盒 Anti-HSPD1 Antibody(PB0301)锌指蛋白抑制NFκB蛋白抗体
兔B因子(BF)试剂盒 Anti-HSPH1 Antibody环指蛋白98抗体
兔多配体聚糖3(SDC3)试剂盒Anti-HSPG2 Antibody(PB0302)环指蛋白16抗体
兔周期D3(CCND3)试剂盒 Anti-HTR2A Antibody环指蛋白105抗体
兔前列腺E受体3(EP3)试剂盒Anti-HTR1A Antibody环指蛋白125抗体
兔CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒 Anti-HSPH1 Antibody凝血(II)重链抗体
兔TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)试剂盒Anti-HTR3A Antibody转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）
兔载脂蛋白C3(ApoC3)试剂盒 Anti-HTRA3 Antibody辣椒受体抗体
兔叉头框蛋白P1(FOXP1)试剂盒Anti-HTR2B Antibody肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体
ACP酸性磷酸酶检测试剂盒可见分光光度法氧化镝 ≥99.9% metals basis3,5-二氟甲 98%Human Protein S ELISA Kit 人蛋白S
氧化铒 99.99%4-氟-3-硝基三氟甲 99%sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 人可溶性血管内皮蛋白C受体
氧化铒 99.9% metals basis5-氟-2-硝 97%C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon) ELISA Kit 人CCAAT增强子结合蛋白ε
氧化铕 99.9% metals basis2,4-二甲基吡 97%C/EBP Delta(Human CCAAT/enhancer binding protein deta) ELISA Kit 人CCAAT增强子结合蛋白δ
氧化钬 99.99% metals basis4-基三氟甲 98%C/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha) ELISA Kit 人CCAAT增强子结合蛋白α
纳米氧化钬 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二基三氟甲 98%2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit 人2,3-二磷甘油
氧化镥 99.99% metals basis苄基三基溴化膦 98%LUM(Human lumican) ELISA Kit 人基膜聚糖/内腔蛋白
碳镧(III) 水合物 99%丁基三基氯化膦 98%NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit 人Na+/H+交换体3
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
