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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 可见分光光度法 | FS-01S63606 |
商品介绍：
测定意义 哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖，是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定，调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱水症等均可引起高血糖；饭后，精神紧张也可出现生理性高血糖。相反，胰岛β细胞增生或肿癌等，垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退，以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外，饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。 测定原理： 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比偶联酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
猴乙脱氢1(ADH1)试剂盒 Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化肌特异性增强因子2D抗体
猴抗酰tRNA合成抗体(Anti-AlaRS/Anti-PL12)试剂盒 Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化肌特异性增强因子2D抗体
猴脂肪结合蛋白3(FABP3)试剂盒Human TAC1(Protachykinin-1) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗体
猴磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)试剂盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kit磷化p38调节/激活蛋白激抗体
猴Ⅸ(F9)试剂盒Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化p38调节/激活蛋白激抗体
猴内皮糖蛋白(ENG/CD105)试剂盒Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化造血祖激抗体
猴肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kitp38调节/激活蛋白激抗体
猴过氧化物体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)试剂盒Human FADS2(Fatty acid desaturase 2) ELISA Kit肌特异性增强因子2D抗体
猴活化蛋白C(APC)试剂盒 Human MAX(Protein max) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体
猴/甘(GAL)试剂盒 Human APH1A(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit磷化蛋白激C底物Marcks抗体
猴血管紧张I受体抗体(ANG I R-Ab)试剂盒 Human TBX1(T-box transcription factor TBX1) ELISA Kit髓易位基因相关蛋白1抗体
猴细丝蛋白Cγ(FLNC)试剂盒Human PLA2G6(85 kDa calcium-independent phospholipase A2) ELISA Kit巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
猴磷烯式酮羧激1(PCK1)试剂盒Human SOX18(Transcription factor SOX-18) ELISA Kit有丝分裂驱动蛋白样2抗体
猴抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒 Human HEPH(Hephaestin) ELISA Kit微原纤维胶原相关蛋白1抗体
猴泛蛋白D(UBD)试剂盒Human SPON2(Spondin-2) ELISA Kit减数分裂核分裂蛋白1抗体
血糖含量检测试剂盒可见分光光度法氧化钯,一水 Pd ≥75%(+)- 分析标准品，≥98% (GC)Anti-CRTAM CRTAM抗体
海绵钯 99.999%桂油 FCCAnti-CSP 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体
铂黑 铂含量,>99.9%,粒径10 nm小豆蔻油 FCCAnti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗体
反式-二二氯合铂(II) Pt ≥64.5%香茅 98%Anti-Calcitonin 降钙抗体
四溴钯 Pd ≥20.5%香芹 99%Anti-Calcitonin 降钙抗体
铑粉 99.99% metals basis2-环戊基环戊酮 97%Anti-CTBP1 C端结合蛋白1抗体
氧化铑，水合 铑 55%肉桂 97%Anti-CT DNA (calf thymus DNA) 小牛胸腺DNA 抗体
氯亚铂钠 Pt 44.5%己 97%Anti-CTGF 结缔组织生长因子抗体
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
