CSL半胱氨酰亚砜裂解酶可见分光光度法

CSL半胱氨酰亚砜裂解酶可见分光光度法

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2022-04-11 14:03:46
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产品简介

CSL半胱氨酰亚砜裂解酶可见分光光度法公司正在销售的产品:磷化转录调节因子CEBP α 抗体 Phospho-BAP1 (p-Ser592)(human) /FITC 荧光标记兔抗人磷化癌易感因1抗体(人)IgG
磷化转录调节因子CEBP β抗体Bassoon/BSN /FITC 荧光标记锌指蛋白231抗体IgG

详细介绍

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产品名称

规格

检测方法

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CSL半胱氨酰亚砜裂解酶可见分光光度法

50管/24样

可见分光光度法

FS-01S63415

商品介绍:

测定意义

半胱氨酰亚砜裂解酶(CSL)广泛存在于百合科葱属(如大蒜和洋葱),十字花科芸薹属

(如卷心菜,菜花,西兰花),以及豆科中的合金欢属中,并通常被称为蒜氨酸酶(Alliinase)。香菇酸在γ-谷氨酰转肽酶和半胱氨亚砜裂解酶的作用下转化成香菇精,以及产生丙酮酸、乙醛、甲醛和NH3。CSL是内源性甲醛生成的关键酶之一,测定CSL活性对于研究食品安全具有重要意义。

测定原理

CSL催化S-甲基-L-半胱氨亚砜反应产生丙酮酸,与2,4-二硝基肼反应,在碱性条件下显棕红色,在510nm下有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、蒸馏水。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

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兔肝配蛋白A4 (EFNA4)联免疫试剂盒秃裸链霉10X BUF AARI,BPU10I,SCAI,PASI,AJII

兔三叶因子2(TFF2)联免疫试剂盒Actinokineospora10X BUFFER TAQI
CSL半胱氨酰亚砜裂解酶可见分光光度法小鼠穿孔Anti-SOX17 Antibody甲状腺激阻断抗体检测试剂盒

人磷脂酰肌抗体IgG/IgMAnti-SOX6 Antibody甲状腺过氧化物检测试剂盒

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大鼠基质金属蛋白7Anti-SPIN1 Antibody甲状腺钠转运体检测试剂盒

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小鼠球蛋白IgMAnti-SPHK2 Antibody间变性瘤激检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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