CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒紫外分光光度法-上海抚生实业有限公司手机版

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产品属性：

产品名称	规格	检测方法	货号
CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒紫外分光光度法	50管/48样	紫外分光光度法	FS-01S63806

商品介绍：

测定意义

CAD是木质素生物合成途径中的关键酶之一，是木质素单体合成反应中的最后一步，催化多种不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成与之相应的肉桂醇。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。

测定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下测定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

下列是公司正在出售的产品：

MGEA5 组蛋白乙酰转移抗体（脑膜瘤表达抗原5） * 0.2ml

MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色瘤相关抗原G1抗体（肝癌相关蛋白4） * 0.2ml

FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 * 0.2ml

Glutaredoxin 1 谷氧还蛋白/巯基转移抗体 * 0.2ml

PDCD6/ALG2 凋亡相关蛋白6抗体 * 0.2ml

PDCD7 凋亡相关蛋白7抗体 * 0.2ml

UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛激活E1抗体 * 0.2ml

GAS2L1 生长停滞特异性蛋白2家族1抗体 * 0.2ml

GAS2L3 生长停滞特异性蛋白2家族3抗体 * 0.2ml

GilZ/TilZ 糖皮质诱导亮拉链蛋白抗体 * 0.2ml

MIER2 中胚层诱导早期反应蛋白2抗体 * 0.2ml

IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein 分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体 * 0.2ml

IL-4I1 白细胞介4诱导蛋白1抗体 * 0.2ml

JMJD6 凋亡细胞清除受体抗体 * 0.2ml

MAGED1 黑色瘤相关抗原D1抗体 * 0.2ml
CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒紫外分光光度法荧光FITC标记瘦抗原Anti-APLF Antibody漆姑草Sagina japonica

Bcl-2（多肽抗原）Anti-APC10 Antibody菝葜Smilax China

脑源神经营养因子(脑衍化神经营养因子)（多肽片断抗原）Anti-APLF Antibody藤合欢（南蛇藤果）Cany silktree?（Celastrus orbiculatus?frui

拟南芥ACA11蛋白多肽抗原Anti-APOBEC4 Antibody贯叶金丝桃Hypericum perforatum

植物蛋白AHA3抗原（拟南芥）Anti-APOC3 Antibody茵陈（茵陈蒿）Yin Chen?（Yin Chenhao）

性成纤维生长因子（多肽抗原）Anti-APOE Antibody地锦草（斑地锦）（Euphorbia humifusa?Euphorbia maculata

血管紧张转换2抗原Anti-APOA1 Antibody桑枝Mulberry

脑钠（多肽抗原）Anti-APOOL Antibody密蒙花Buddleia
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

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