CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒微量法-上海抚生实业有限公司手机版

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产品属性：

产品名称	规格	检测方法	货号
CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒微量法	100管/96样	微量法	FS-01S63805

商品介绍：

测定意义

CAD是木质素生物合成途径中的关键酶之一，是木质素单体合成反应中的最后一步，催化多种不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成与之相应的肉桂醇。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。

测定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下测定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

下列是公司正在出售的产品：

MID2/RNF60/Midline-2 环指蛋白60抗体 * 0.2ml

RP1/DCDC4A 视网膜色变性蛋白1抗体 * 0.2ml

STAU2 双链RNA结合蛋白Staufen2抗体 * 0.2ml

Gliomedin/COLM 神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)抗体 * 0.2ml

KIF1B 驱动蛋白家族成员1B抗体 * 0.2ml

MYBPC1 肌球蛋白结合蛋白C抗体 * 0.2ml

Neurexin 1 轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体 * 0.2ml

TANC1 TANC1蛋白抗体 * 0.2ml

MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗体 * 0.2ml

Amisyn 突触融合结合蛋白6抗体 * 0.2ml

Bestrophin 卵黄状黄斑病蛋白抗体 * 0.2ml

Bestrophin 2 卵黄状黄斑病蛋白2抗体 * 0.2ml

Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体 * 0.2ml

Bestrophin 4 卵黄状黄斑病蛋白4抗体 * 0.2ml

C1QL1 补体组分1q子成分样蛋白1抗体 * 0.2ml
CAD肉桂醇脱氢酶检测试剂盒微量法小鼠水通道蛋白5Anti-PITX1 AntibodyE钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白检测试剂盒

人鼻咽癌Anti-PJA2 AntibodyE选择检测试剂盒

小鼠水通道蛋白4Anti-PKMYT1 AntibodyFK506结合蛋白52检测试剂盒

大鼠葡萄糖依赖性胰岛释放多肽Anti-PITPNB AntibodyFMS样酪激3检测试剂盒

人膀胱癌抗原Anti-PKIA AntibodyG补缀FHA域血管生成因子1检测试剂盒

小鼠水通道蛋白3Anti-PKNOX2 AntibodyG蛋白偶联受体32检测试剂盒

大鼠糖原磷化同工IIAnti-PKP4 Antibody类缺陷病1型p24抗原检测试剂盒

人广谱角蛋白Anti-PLA1A AntibodyHLA II类组织相容性抗原DQalpha1检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

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